[发明专利]用于治疗脑卒中的茯苓提取物制备方法及其应用

权利要求书

1.一种茯苓提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将1体积份的茯苓置于中药多功能提取罐内，加入4～10体积份的提取溶剂，进行加热回流，回流提取，提取时间为1～3小时，得到提取液；其中，提取溶剂为乙醇、甲醇、水中的一种或至少两种的混合物；其中，当提取溶剂为乙醇和水的混合物时，乙醇的体积百分百浓度为20～80％；

(2)将提取液浓缩、干燥，得到茯苓提取物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)包括：将1体积份的茯苓置于中药多功能提取罐内，加入4～10体积份提取溶剂，进行加热回流提取，提取时间为1～3小时，得到第一次提取液和第一次滤渣；向第一次滤渣中加入提取溶剂，进行加热回流提取，提取时间为1～3小时，得到第二次提取液和第二次滤渣；向第二次滤渣中加入提取溶剂，进行加热回流提取，提取时间为1～3小时，得到第三次提取液和第三次滤渣；

步骤(2)包括：将第一次提取液、第二次提取液、第三次提取液合并、浓缩、干燥，得到茯苓提取物。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述加入4～10体积份的提取液具体为，加入6～8体积份的提取溶剂；

提取溶剂为乙醇体积百分百浓度为50～70％的乙醇水溶液；

步骤(2)包括：将提取液减压蒸发浓缩至相对密度为1.05～1.5的稠浸膏，进行喷雾干燥，得到茯苓提取物干粉；相对密度为相对于水的密度；其中，在所述减压浓缩中，浓缩温度为60～90℃，相对压力为-0.05～-0.1MPa。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述加入4-10体积份的提取溶剂具体为，加入8体积份的提取溶剂；

提取溶剂为乙醇体积百分百浓度为50％的乙醇水溶液；

在步骤(2)中，浓缩温度为65℃，相对压力为-0.07MPa。

5.一种根据权利要求1-4任一项所述的制备方法获得的茯苓提取物。

6.如权利要求5所述的茯苓提取物在制备脑卒中预防或治疗脑卒中药物的用途。

7.根据权利要求6所述的用途，所述脑卒中包括缺血性脑卒中和出血性脑卒中。

8.一种脑卒中预防或治疗药物，其特征在于，包括有效量的如权利要求5所述的茯苓提取物。

9.如权利要求5所述的茯苓提取物在制备脑缺血损伤或脑出血损伤预防或治疗药物的用途。

10.一种脑缺血损伤或脑出血损伤预防或治疗药物，其特征在于，包括有效量的如权利要求5所述的茯苓提取物。