[发明专利]用于治疗脑卒中的茯苓提取物制备方法及其应用

说明书

本申请涉及一种用于治疗脑卒中的茯苓提取物制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)将1体积份的茯苓置于中药多功能提取罐内，加入4～10体积份的提取溶剂，进行加热回流，回流提取，提取时间为1～3小时，得到提取液；其中，提取溶剂为乙醇、甲醇、水中的一种或至少两种的混合物；其中，当提取溶剂为乙醇和水的混合物时，乙醇的体积百分百浓度为20～80％；(2)将提取液浓缩、干燥，得到茯苓提取物。

技术领域

本申请涉及中医药技术领域，尤其涉及一种用于治疗脑卒中的茯苓提取物制备方法及其应用。

背景技术

缺血性脑卒中(ischemic stroke)，即脑梗死，是一种突然起病，由缺血引起，以局灶性神经功能缺失为共同特征的急性脑血管疾病，有着高发病率、高死亡率、高致残率和高复发率的特点。

重组组织型纤溶酶原激活剂(recombination tissue plasminogen activator，rt-PA)仍是美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration，FDA)批准的治疗急性缺血性脑卒中唯一的药物，但其治疗时间窗短，有出血风险和神经毒性等副作用，使其临床广泛应用受到限制。

近年来研究发现，缺血后神经元损害的病理机制主要涉及兴奋性氨基酸的大量释放、钙离子超载和自由基的过度产生以及梗死区周围去极化、炎症和程序性细胞死亡等。这一系列级联反应都由缺血引发，发生在不同的时间点，相互间又重叠并互相联系。尽管全球医药工作者不断研发治疗缺血性脑卒中各种疗效显著的药物和干预手段，但单成分、单靶点的化学药物研发和临床应用遇到了瓶颈。

发明内容

本申请提供了一种用于治疗脑卒中的茯苓提取物制备方法及其应用。

本申请第一方面提供了一种茯苓提取物的制备方法，包括以下步骤：

(1)将1体积份的茯苓置于中药多功能提取罐内，加入4～10体积份的提取溶剂，进行加热回流，回流提取，提取时间为1～3小时，得到提取液；其中，提取溶剂为乙醇、甲醇、水中的一种或至少两种的混合物；其中，当提取溶剂为乙醇和水的混合物时，乙醇的体积百分百浓度为20～80％；

(2)将提取液浓缩、干燥，得到茯苓提取物。

在一些实施例中，步骤(1)包括：将1体积份的茯苓置于中药多功能提取罐内，加入4～10体积份提取溶剂，进行加热回流提取，提取时间为1～3小时，得到第一次提取液和第一次滤渣；向第一次滤渣中加入提取溶剂，进行加热回流提取，提取时间为1～3小时，得到第二次提取液和第二次滤渣；向第二次滤渣中加入提取溶剂，进行加热回流提取，提取时间为1～3小时，得到第三次提取液和第三次滤渣；

步骤(2)包括：将第一次提取液、第二次提取液、第三次提取液合并、浓缩、干燥，得到茯苓提取物。

在一些实施例中，在步骤(1)中，所述加入4～10体积份的提取液具体为，加入6～8体积份的提取溶剂；

提取溶剂为乙醇体积百分百浓度为50～70％的乙醇水溶液；

步骤(2)包括：将提取液减压蒸发浓缩至相对密度为1.05～1.5的稠浸膏，进行喷雾干燥，得到茯苓提取物干粉；相对密度为相对于水的密度；其中，在所述减压浓缩中，浓缩温度为60～90℃，相对压力为-0.05～-0.1MPa。

在一些实施例中，在步骤(1)中，所述加入4-10体积份的提取溶剂具体为，加入8体积份的提取溶剂；

提取溶剂为乙醇体积百分百浓度为50％的乙醇水溶液；

在步骤(2)中，浓缩温度为65℃，相对压力为-0.07MPa。

本申请第二方面，提供了一种根据第一方面所述的制备方法获得的茯苓提取物。