[发明专利]一种促进裸藻蛋白合成的方法有效
申请号: | 201910558204.X | 申请日: | 2019-06-26 |
公开(公告)号: | CN110241158B | 公开(公告)日: | 2021-02-19 |
发明(设计)人: | 姜宗然;洪英 | 申请(专利权)人: | 厦门昶科生物工程有限公司 |
主分类号: | C12P21/00 | 分类号: | C12P21/00;C12R1/89 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 吕纪涛 |
地址: | 361000 福建省厦门市海沧区翁角*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 促进 蛋白 合成 方法 | ||
1.一种促进裸藻蛋白合成的方法,包括以下步骤:
1)用裸藻培养液培养裸藻至对数生长期,获得对数生长期藻液;
2)向所述对数生长期藻液中添加终浓度为75~200μg/mL甲砜霉素溶液继续培养3~9d;
步骤1)所述裸藻培养液为AF-6培养液;
步骤1)中所述培养裸藻至对数生长期的时间为0.5~1.5d。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2)中所述甲砜霉素的终浓度为200μg/mL。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述裸藻的培养温度为23~25℃。
4.根据权利要求1或3所述的方法,其特征在于,所述裸藻的培养光照条件为50~70μmol·m-2 ·s -1 ,所述光照的光暗时间比为12L:12D。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述裸藻培养期间,每2~3h对所述培养的裸藻进行一次晃动。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述裸藻的培养光照条件为55~65μmol·m-2 ·s -1。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2)中所述继续培养的时间为8~9d。
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