[发明专利]一种促进裸藻蛋白合成的方法

说明书

本发明提供了一种促进裸藻蛋白合成的方法，属于微藻培养技术领域，所述方法包括以下步骤：1)用裸藻培养液培养裸藻至对数生长期，获得对数生长期藻液；2)向所述对数生长期藻液中添加终浓度为50～250μg/mL甲砜霉素溶液继续培养1～9d。本发明通过向对数生长期的裸藻中添加甲砜霉素，显著促进裸藻中蛋白的合成。

技术领域

本发明属于微藻培养技术领域，尤其涉及一种促进裸藻蛋白合成的方法。

背景技术

裸藻是古代原生动物眼虫的植物学名称，是一种古老的单细胞生物。裸藻是同时具有植物和动物两种特征的微细胞藻类，能够进行自养和异养方式生存，且可以在淡水、海水和混合水中生长繁殖。裸藻作为一种重要的资源微藻，富含丰富的氨基酸、不饱和脂肪酸、维生素和裸藻糖等营养物质，并且裸藻没有细胞壁，胞质裸露，其营养成分相对于其他藻类更容易被人体、水产动物吸收。

裸藻蛋白又称裸藻活性蛋白，裸藻蛋白是一种光敏蛋白，促进裸藻内能量合成与电子传递、调节细胞活性和免疫功能等功效。裸藻蛋白对肿瘤细胞以及某些有害细胞具有杀灭作用。因此，裸藻和裸藻蛋白在临床、水产领域中有广阔的研究前景和应用前途。

甲砜霉素是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素，曾经在水产养殖中被广泛使用，具有较好的抗菌效果，属抑菌性广谱抗生素。甲砜霉素是治疗厌氧菌感染的特效药物之一，其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。

目前尚没有关于甲砜霉素对裸藻蛋白合成的研究。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种促进裸藻蛋白合成的方法，在裸藻的对数生长期添加甲砜霉素能够显著提高裸藻蛋白的合成。

为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：

一种促进裸藻蛋白合成的方法，包括以下步骤：

1)用裸藻培养液培养裸藻至对数生长期，获得对数生长期藻液；

2)向所述对数生长期藻液中添加终浓度为50～250μg/mL甲砜霉素溶液继续培养1～9d。

优选的，步骤2)中所述甲砜霉素的终浓度为75～220μg/mL。

优选的，步骤2)中所述甲砜霉素的终浓度为200μg/mL。

优选的，步骤1)所述裸藻培养液为AF-6培养液。

优选的，所述裸藻的培养温度为23～25℃。

优选的，所述裸藻的培养光照条件为50～70μmol·m^-2·s^-1，所述光照的光暗时间比为12L:12D。

优选的，所述裸藻培养期间，每2～3h对所述培养的裸藻进行一次晃动。

优选的，步骤1)中所述培养裸藻至对数生长期的时间为0.5～1.5d。

优选的，步骤2)中所述继续培养的时间为3～8d。

优选的，所述裸藻的培养光照条件为55～65μmol·m^-2·s^-1

本发明的有益效果：本发明提供的一种促进裸藻蛋白合成的方法，在裸藻的对数生长期添加50～250μg/mL甲砜霉素能够显著提高裸藻蛋白的合成。根据本发明实施例的记载，向所述对数生长期的裸藻中添加250μg/mL甲砜霉素培养9d，裸藻中蛋白质的含量能够达到0.19g/L，蛋白含量是未添加甲砜霉素的对照组的4.75倍。本发明通过提高裸藻蛋白的合成，促进裸藻内能量合成与电子传递、调节细胞活性和免疫功能等功效。

具体实施方式