[发明专利]一种用于制备3D硬金的电铸液和3D硬金的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910563397.8 申请日: 2019-06-26
公开(公告)号: CN110106537A 公开(公告)日: 2019-08-09
发明(设计)人: 谭德顺;徐斌;金征天 申请(专利权)人: 浙江金卓首饰有限公司
主分类号: C25D3/48 分类号: C25D3/48;C25D1/10
代理公司: 成都顶峰专利事务所(普通合伙) 51224 代理人: 陈夏
地址: 310000 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 电铸液 硬金 制备 溶质 羟基乙叉二膦酸 无水亚硫酸钠 氨基 酒石酸锑钾 磷酸二氢钾 亚硫酸金钠 镜面光亮 光泽度 氰化物 三甲基 溶剂 电铸 镀层 膦酸 污染
【权利要求书】:

1.一种用于制备3D硬金的电铸液,其特征在于,包括溶质和溶剂,所述溶质由具有如下浓度的组分组成:15~25g/L亚硫酸金钠、80~100g/L无水亚硫酸钠、45~55ml/L羟基乙叉二膦酸、75~85ml/L氨基三甲基叉膦酸、35~40g/L磷酸二氢钾、0.1~0.2g/L酒石酸锑钾。

2.根据权利要求1所述的用于制备3D硬金的电铸液,其特征在于,所述溶质由具有如下浓度的组分组成:18~25g/L亚硫酸金钠、85~95g/L无水亚硫酸钠、47~53ml/L羟基乙叉二膦酸、78~82ml/L氨基三甲基叉膦酸、36~40g/L磷酸二氢钾、0.12~0.2g/L酒石酸锑钾。

3.根据权利要求2所述的用于制备3D硬金的电铸液,其特征在于,所述溶质由具有如下浓度的组分组成:18~22g/L亚硫酸金钠、88~92g/L无水亚硫酸钠、49~52ml/L羟基乙叉二膦酸、78~80ml/L氨基三甲基叉膦酸、36~39g/L磷酸二氢钾、0.12~0.18g/L酒石酸锑钾。

4.根据权利要求1所述的用于制备3D硬金的电铸液,其特征在于,所述溶质由具有如下浓度的组分组成:20g/L亚硫酸金钠、90g/L无水亚硫酸钠、50ml/L羟基乙叉二膦酸、80ml/L氨基三甲基叉膦酸、38g/L磷酸二氢钾、0.15g/L酒石酸锑钾。

5.一种3D硬金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S101、制作饰品模型,注蜡并冷却4~10h,修蜡,得到蜡模;

S102、在蜡模的表面涂上银油,将涂有银油的蜡模放入预镀铜溶液中电镀15~20分钟,再将预镀铜后的蜡模放入光亮酸性镀铜溶液中电镀,加厚镀层厚度至30~60um;

S103、将镀层加厚后的蜡模放入含有金的且如权利要求1~4中任一项所述的电铸液中电铸,按照正向和反向相互交替的转动顺序转动蜡模10~15h,即得3D硬金半成品;

S104、在3D硬金半成品上打孔,导出蜡;

S105、酸洗3D硬金半成品,去除银和铜;

S106、执模,使用执模机去除3D硬金半成品表面的颗粒凸点,使表面顺畅;喷砂,使用喷砂机对准3D硬金半成品表面喷砂,以形成亚光表面;压光,使用压光笔将具有亚光表面的3D硬金半成品进行压光;

S107、将3D硬金半成品进行质检,质检合格即得3D硬金成品;

其中,电铸液的pH值为10~13,电铸液的温度为35℃~60℃,电铸液的电流密度为0.15~0.6A/dm2

对3D硬金半成品进行执模前,再次对3D硬金半成品进行酸洗,当仍有铜或银流出时,重新执行S103~S105。

6.根据权利要求5所述的3D硬金的制备方法,其特征在于,电铸液的pH值为11~13。

7.根据权利要求5所述的3D硬金的制备方法,其特征在于,在步骤S103中,当温度为35℃~40℃时,电铸液的电流密度为0.15~0.2A/dm2

当温度为40℃~50℃时,电铸液的电流密度为0.2~0.3A/dm2

当温度为50℃~60℃时,电铸液的电流密度为0.3~0.6A/dm2

8.根据权利要求5所述的3D硬金的制备方法,其特征在于,在步骤S103中,蜡模在电铸槽中的转动速度为10秒/圈。

9.根据权利要求5所述的3D硬金的制备方法,其特征在于,在步骤S103中,将所述电铸液进行连续过滤,滤芯的孔径小于0.1um。

10.根据权利要求5所述的3D硬金的制备方法,其特征在于,在步骤S103中,含金电铸液中金的浓度为19~21g/L。

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