[发明专利]一种预测缺血性心肌病的分子标志物在审
| 申请号： | 201910565579.9 | 申请日： | 2019-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN110195104A | 公开（公告）日： | 2019-09-03 |
| 发明（设计）人： | 王庆捷;孙铃;周学军;刘宇 | 申请（专利权）人： | 常州市第二人民医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人： | 孟祥斌 |
| 地址： | 213003 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 缺血性心肌病 分子标志物 预测 诊断 计算模型 构建 制备 应用 检测 | ||
1.用于检测分子标志物的试剂在制备诊断缺血性心肌病的产品中的应用，其特征在于，所述分子标志物为EFCC1或ARHGAP17。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂为特异性结合EFCC1或ARHGAP17的试剂。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂选自：
特异性扩增EFCC1或ARHGAP17的引物；
特异性识别EFCC1或ARHGAP17的探针；
特异性结合EFCC1或ARHGAP17的抗体；或
特异性分析EFCC1或ARHGAP17的芯片。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，特异性扩增EFCC1和ARHGAP17的引物序列分别如SEQ ID NO.1～2所示和SEQ ID NO.3～4所示。
5.一种诊断缺血性心肌病的产品，其特征在于，所述产品包括检测EFCC1或ARHGAP17的试剂。
6.根据权利要求5所述的产品，其特征在于，所述试剂包括通过测序技术、核酸杂交技术、核酸扩增技术、蛋白免疫技术检测样本中EFCC1或ARHGAP17水平的试剂。
7.根据权利要求5或6所述的产品，其特征在于，所述产品包括芯片、试剂盒或核酸膜条。
8.根据权利要求7所述的产品，其特征在于，所述芯片包括基因芯片、蛋白质芯片，其中基因芯片包括针对EFCC1或ARHGAP17的引物或寡核苷酸探针，蛋白质芯片包括特异性结合EFCC1或ARHGAP17蛋白的抗体。
9.根据权利要求7所述的产品，其特征在于，所述试剂盒包括基因检测试剂盒和蛋白检测试剂盒，所述基因检测试剂盒包括特异性针对EFCC1或ARHGAP17的引物、寡核苷酸探针或芯片；所述蛋白检测试剂盒包括特异性结合EFCC1或ARHGAP17蛋白的抗体。优选的，特异性针对EFCC1或ARHGAP17的引物序列如SEQ ID NO.1～4所示。
10.分子标志物在构建预测缺血性心肌病的计算模型中的应用，其特征在于，所述分子标志物包括EFCC1或ARHGAP17。
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