[发明专利]靶向钙调蛋白磷酸酶与其底物T细胞激活核因子的短肽抑制剂及其应用有效
申请号: | 201910567646.0 | 申请日: | 2019-06-27 |
公开(公告)号: | CN112142849B | 公开(公告)日: | 2022-04-05 |
发明(设计)人: | 骆静;王璐;王萍;程娜;魏群 | 申请(专利权)人: | 北京师范大学 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;A61K38/17;A61K47/64;A61P37/06;A61P37/08;A61P11/06 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 张立娜 |
地址: | 100875 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 靶向 蛋白 磷酸酶 与其 细胞 激活 因子 抑制剂 及其 应用 | ||
1.融合多肽,为如下(A1)或(A2):
(A1)融合多肽1,由钙调蛋白磷酸酶调节因子1的EV基序和T细胞激活核因子1的LxVP基序通过A238L连接肽连接而成;
(A2)融合多肽2,为在(A1)所述融合多肽1的氨基端和/或羧基端连接上穿膜肽后所得;
所述钙调蛋白磷酸酶调节因子1的EV基序为SEQ ID No.1所示多肽;
所述T细胞激活核因子1的LxVP基序为SEQ ID No.2所示多肽;
所述A238L连接肽为SEQ ID No.3所示多肽。
2.根据权利要求1所述的融合多肽,其特征在于:所述穿膜肽为SEQ ID No.5的第1-14位所示多肽。
3.根据权利要求1所述的融合多肽,其特征在于:所述融合多肽1为SEQ ID No.4所示多肽。
4.根据权利要求2所述的融合多肽,其特征在于:所述融合多肽2为SEQ ID No.5所示多肽。
5.融合多肽修饰物,其特征在于:所述融合多肽修饰物为对权利要求1-4中任一所述融合多肽的氨基端和/或羧基端进行荧光标记后所得。
6.编码权利要求1-4中任一所述融合多肽的核酸分子。
7.根据权利要求6所述的核酸分子,其特征在于:在所述核酸分子中,编码所述钙调蛋白磷酸酶调节因子1的EV基序的核酸分子为SEQ ID No.7所示DNA分子。
8.根据权利要求6所述的核酸分子,其特征在于:在所述核酸分子中,编码所述T细胞激活核因子1的LxVP基序的核酸分子为SEQ ID No.8所示DNA分子。
9.根据权利要求6所述的核酸分子,其特征在于:在所述核酸分子中,编码所述A238L连接肽的核酸分子为SEQ ID No.9所示DNA分子。
10.根据权利要求6-9中任一所述的核酸分子,其特征在于:编码所述融合多肽1的核酸分子为SEQ ID No.10所示的DNA分子。
11.含有权利要求6-10中任一所述核酸分子的重组载体、表达盒、重组菌或转基因细胞系。
12.如下任一应用:
(C1)权利要求1-4中任一所述融合多肽修饰物或权利要求5所述融合多肽修饰物或权利要求6-10中任一所述的核酸分子或权利要求11所述的重组载体、表达盒、重组菌或转基因细胞系在制备免疫抑制剂中的应用;
(C2)权利要求1-4中任一所述融合多肽修饰物或权利要求5所述融合多肽修饰物或权利要求6-10中任一所述的核酸分子或权利要求11所述的重组载体、表达盒、重组菌或转基因细胞系在制备用于预防和/或治疗超敏反应性疾病的产品中的应用;
(C3)权利要求1-4中任一所述融合多肽修饰物或权利要求5所述融合多肽修饰物或权利要求6-10中任一所述的核酸分子或权利要求11所述的重组载体、表达盒、重组菌或转基因细胞系在制备用于预防和/或治疗自身免疫性疾病的产品中的应用;
(C4)权利要求1-4中任一所述融合多肽修饰物或权利要求5所述融合多肽修饰物或权利要求6-10中任一所述的核酸分子或权利要求11所述的重组载体、表达盒、重组菌或转基因细胞系在制备用于预防和/或治疗过敏反应的产品中的应用;
(C5)权利要求1-4中任一所述融合多肽修饰物或权利要求5所述融合多肽修饰物或权利要求6-10中任一所述的核酸分子或权利要求11所述的重组载体、表达盒、重组菌或转基因细胞系在制备用于预防和/或治疗哮喘的产品中的应用;
(C6)权利要求1-4中任一所述融合多肽修饰物或权利要求5所述融合多肽修饰物或权利要求6-10中任一所述的核酸分子或权利要求11所述的重组载体、表达盒、重组菌或转基因细胞系在制备用于抑制器官移植过程中机体免疫排斥的产品中的应用。
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