[发明专利]一种功能性粘纤服装面料的制备方法在审
申请号: | 201910568959.8 | 申请日: | 2019-06-27 |
公开(公告)号: | CN110453299A | 公开(公告)日: | 2019-11-15 |
发明(设计)人: | 洪朝坑;刘宁 | 申请(专利权)人: | 安徽东锦服饰有限公司 |
主分类号: | D01F2/08 | 分类号: | D01F2/08;D01D1/02;D01D5/06;D01D13/02;F16F15/02 |
代理公司: | 11390 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 胡剑辉<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 236500安徽省阜*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 断裂伸长率 碱纤维素 前处理液 粘胶原液 循环往复 抗菌率 锤击 黄化 原液 面料 纤维 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 极限氧指数 阻燃整理剂 烧碱 二硫化碳 粉碎装置 服装面料 抗菌性能 湿法纺丝 松散状态 阻燃性能 副反应 抗菌剂 压榨 做功 干强 制备 挤压 老化 释放 检测 | ||
本发明公开一种功能性粘纤服装面料的制备方法,将粘胶原液使用纤维粉碎装置进行循环往复地粉碎压榨后,再经老化、黄化形成前处理液;前处理液经抗菌剂、阻燃整理剂的整理后经湿法纺丝得到该面料。通过对粘胶原液循环往复地锤击做功,使得原液中的碱含量大大降低,减少黄化时二硫化碳和烧碱的副反应,同时可以将原液中的半纤维充分挤压释放,并进行锤击粉碎,使得碱纤维素成松散状态,增大碱纤维素的表面积。该面料具有优良的强度、断裂伸长率、抗菌性能和阻燃性能,经检测干强2.12cN/dtex,湿强1.16cN/dtex,断裂伸长率16%,大肠杆菌抗菌率94.3%,金黄色葡萄球菌抗菌率92.2%,极限氧指数29%。
技术领域
本发明涉及功能性面料技术领域,具体涉及一种功能性粘纤服装面料的制备方法。
背景技术
粘纤面料是通过粘胶纤维纺织而成的面料,粘胶纤维以天然纤维素为原料,经碱化、老化、磺化等工序制成可溶性纤维素黄原酸酯,再溶于稀碱液制成粘胶,经湿法纺丝制成。采用不同的原料和纺丝工艺,可以分别得到普通粘胶纤维、富强纤维、粘胶丝以及粘胶强力丝。粘胶纤维具有良好的吸湿性,一般大气条件下回潮率在13%左右,光洁柔软,手感爽滑,染色性精良,不宜褪色,主要缺点有:在小负荷下即容易变形,弹性回复性能差,面料稳定性差。
申请号201110049019.1的专利公开了一种生产竹材粘胶纤维的短流程低能耗方法,该方法在浆料浓缩到含纤维素的质量浓度为40%~50%后,直接进入浸渍工序,再进行压榨,采用二次浸渍、二次压榨,保证了竹材胶粘纤维的产品质量,缩短了生产流程,降低了能源消耗。但是经研究发现,仍然存在以下问题:(1)粘胶原液中的碱含量高,黄化时二硫化碳和烧碱的副反应发生率高,同时原液中的半纤维未充分挤压释放,使得碱纤维素团聚,无法保障后续加工的顺利进行;(2)碱纤维素比表面积小,与抗菌剂、阻燃整理剂相容性差,使得纤维面料成品的抗菌性、阻燃性较差;(3)压榨工序中,电机转速大时粉碎压榨设备晃动剧烈,缓冲减震效果差,无法保障压榨过程的稳定进行。
发明内容
为了解决上述的技术问题,本发明的目的在于提供一种功能性粘纤服装面料的制备方法,通过将粘胶原液使用纤维粉碎装置进行循环往复地粉碎压榨后,再经老化、黄化形成前处理液;前处理液经抗菌剂、阻燃整理剂的整理后经湿法纺丝得到该面料;通过对粘胶原液循环往复地锤击做功,使得原液中的碱含量大大降低,减少黄化时二硫化碳和烧碱的副反应,同时可以将原液中的半纤维充分挤压释放,并进行锤击粉碎,使得碱纤维素成松散状态,增大碱纤维素的表面积,保障后续加工工序的顺利进行;
抗菌剂中的吸附颗粒吸附在碱纤维素的表面和空隙内,缓慢释放沉积的银离子,并加入阻燃整理剂后纺丝得到,大大提高了面料的抗菌性和阻燃性;
通过第一紧固螺母将槽板和紧固调节板进一步紧固,第二紧固螺母可以在电机转速过快、粉碎锤锤击速度过快时,带动缓冲杆的晃动,缓冲块进一步在滑轨上滑动,起到缓冲减震的作用,使得粉碎锤的锤击更加稳定,保障粉碎压榨过程更加均匀稳定。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
本发明提供一种功能性粘纤服装面料的制备方法,包括以下步骤:
S1、将粘胶原液通入纤维粉碎装置的粉碎箱体内,伺服电机的转轴带动主动轮轴、主动轮盘转动,主动轮轴带动从动轮盘转动,使得从动轮盘上的螺母带动主动杆的一端绕从动轮盘旋转运动;主动杆带动从动杆在缸体内循环往复运动,使得粉碎锤对粘胶原液循环往复地粉碎压榨,压榨完成后再经老化、黄化形成前处理溶液;
S2、向活性炭中加入活性炭质量10-15%的分散剂,混合均匀后得到活性炭分散料,按照球料比8-10:1将活性炭分散料加入球磨机中,研磨得到比表面积大于800m2/g的吸附颗粒;将吸附颗粒添加到0.06-0.1mol/L的硝酸银溶液中,边搅拌边加入增溶剂,然后加入25-30vt%的双氧水,吸附颗粒表面沉积银离子得到抗菌剂;
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