[发明专利]一种生产病毒的方法及收获液组合物

说明书

本发明提供一种生产病毒的方法及收获液组合物。所述方法包括：培养细胞，其中所述细胞为已接种病毒或已转染病毒包装用元件的细胞；以及使培养得到的细胞与收获液组合物接触，一步收获病毒，其中所述收获液组合物包含：胰酶、pH缓冲液和任选的核酸酶，并且所述收获液组合物的pH为大于7.5且不超过10.5。本发明的病毒生产方法具有操作简便、容易放大、产量稳定等优点，而且与现有技术方法相比产量也出乎意料地显著提高，同时能保证病毒颗粒的完整性，而不会损害病毒的生物活性，因此非常适合大规模生产病毒。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种生产病毒的方法、以及收获液组合物，更具体而言，涉及一种通过细胞培养来生产病毒的方法、以及用于收获经细胞培养的病毒的收获液组合物。

背景技术

病毒类生物制品，包括溶瘤病毒药物、病毒类疫苗或重组病毒载体等，其制备过程一般包括：先将毒种接种于未感染的适宜代次的细胞上，当达到一定程度细胞病变时收获感染细胞，通过不同的方式裂解细胞后，收获病毒，然后通过密度梯度离心或层析方式纯化后得到原液，加入一定的缓冲液即成半成品，半成品经冻干或分装后即成为成品。

目前病毒类生物制品生产用细胞的大规模培养，主要采用细胞工厂或发酵罐的方式，大部分扩增的病毒在胞内，因此在病毒的收获工艺中需要有效地破碎裂解细胞使病毒释放，并保证病毒颗粒的完整性。而不同的收获工艺对细胞的裂解程度和病毒颗粒的完整性的影响不同。收获方式直接影响病毒滴度，而收获的病毒原液的有效高滴度值是影响成品品质的重要因素。

由于痘苗病毒、单纯疱症病毒、水痘带状疱疹病毒、腺病毒等属于细胞内病毒，具有很强的细胞结合活性，所以病毒收获时必须收集并破碎细胞才能得到游离的病毒颗粒。基于慢病毒、逆转录病毒、腺相关病毒的重组病毒载体，目前在实际包装生产过程中，只收获了细胞外的游离病毒，而大量的胞内病毒并没有得到充分的利用。

目前在针对这些病毒的大规模生产过程中，大多采用了冻融法来裂解细胞收获胞内病毒。但冻融法存在能耗高、周期长、步骤多、不易放大、产量不稳定的缺点，限制了病毒类生物制品的生产规模。也有通过低渗或化学裂解的方法来收获细胞内病毒，但大量结合在细胞膜上的病毒并未充分释放，而且很多化学裂解试剂同样会破坏有包膜病毒(如痘苗病毒、单纯疱疹病毒等)的包膜，使得病毒失去生物活性。

因此，仍然需要能够通过细胞培养来有效地生产病毒的方法、以及能够有效地收获经细胞培养的病毒的收获液，这对于获得高品质的病毒类疫苗或重组病毒载体等产品来说是至关重要的。

发明内容

为了解决上述现有技术中所存在的一个或多个问题，本发明提供了一种生产病毒的方法、以及收获液组合物。

具体而言，本发明提供了：

(1)一种生产病毒的方法，所述方法包括：

培养细胞，其中所述细胞为已接种病毒或已转染病毒包装用元件的细胞；以及

使培养得到的细胞与收获液组合物接触，一步收获病毒，其中所述收获液组合物包含：胰酶、pH缓冲液和任选的核酸酶，并且所述收获液组合物的pH为大于7.5且不超过10.5。

(2)根据(1)所述的方法，其特征在于，在所述收获液组合物中，所述胰酶的浓度为0.01-0.12％(w/v)，优选为0.03-0.06％(w/v)。

(3)根据(1)或(2)所述的方法，其特征在于，在所述收获液组合物中，所述核酸酶的浓度为1-100IU/ml，优选为1-50IU/ml，还优选为1-5IU/ml。

(4)根据(1)-(3)中任一项所述的方法，其特征在于，所述收获液组合物的渗透压的范围为0-50mOsmol/kg或800-2500mOsmol/kg，优选为0-20mOsmol/kg或1785-2000mOsmol/kg，更优选为1-20mOsmol/kg。