[发明专利]一种特定蛋白的检测方法在审
| 申请号： | 201910588482.X | 申请日： | 2019-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN110530823A | 公开（公告）日： | 2019-12-03 |
| 发明（设计）人： | 马杰;赖汝胜 | 申请（专利权）人： | 深圳雷杜生命科学股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/47 | 分类号： | G01N21/47;G01N33/68;G01N33/536;G01N21/75 |
| 代理公司： | 44414 深圳中一联合知识产权代理有限公司 | 代理人： | 黄志云<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市光*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 散射光功率 检测 特异性反应 待测样本 复合物 蛋白 质控品 抗原 蛋白结合 液量少 抗体 液量 过量 | ||
1.一种特定蛋白的检测方法，包括如下步骤：
提供包含特定蛋白的待测样本，加入能与所述特定蛋白结合的抗体，进行特异性反应，得到反应产物；
待所述特异性反应结束后，加入高浓度抗原质控品进行反应，得到复合物；
对所述反应产物和所述复合物的散射光功率进行检测，根据测定的散射光功率判断特异性反应中包含特定蛋白的待测样本是否过剩：
若所述复合物的散射光功率比所述反应产物的散射光功率增加，则原反应体系中包含特定蛋白的待测样本没有过剩；若所述复合物的散射光功率比所述反应产物的散射光功率没有变化，则原反应体系中包含特定蛋白的待测样本有过剩。
2.根据权利要求1所述的特定蛋白的检测方法，其特征在于，所述待测样本选自血清、全血、尿液的任意一种。
3.根据权利要求1所述的特定蛋白的检测方法，其特征在于，所述待测样本经处理液进行前处理，溶解所述待测样本中的红细胞，并释放血红蛋白。
4.根据权利要求3所述的特定蛋白的检测方法，其特征在于，所述处理液包括溶血素和缓冲液。
5.根据权利要求1-4任一所述的特定蛋白的检测方法，其特征在于，所述高浓度抗原质控品的浓度≥100mg/L。
6.根据权利要求1-4任一所述的特定蛋白的检测方法，其特征在于，
提供包含C-反应蛋白的血清样本，加入能与所述C-反应蛋白结合的抗体，进行特异性反应，得到反应产物；
待所述特异性反应结束后，加入高浓度抗原质控品进行反应，得到复合物；
对所述反应产物和所述复合物的散射光功率进行检测，根据测定的散射光功率判断特异性反应中包含C-反应蛋白的待测样本是否过剩：
若所述复合物的散射光功率比所述反应产物的散射光功率增加，则原反应体系中包含特定蛋白的待测样本没有过剩；
若所述复合物的散射光功率比所述反应产物的散射光功率没有变化，则原反应体系中包含特定蛋白的待测样本有过剩。
7.根据权利要求6所述的特定蛋白的检测方法，其特征在于，所述含C-反应蛋白的血清样本的添加量为3μL。
8.根据权利要求6所述的特定蛋白的检测方法，其特征在于，所述包含C-反应蛋白的血清样本经过溶解红细胞释放血红蛋白的处理液进行前处理；且，所述处理液的添加量为300μL。
9.根据权利要求6所述的特定蛋白的检测方法，其特征在于，所述C-反应蛋白的抗体为含有兔抗人C-反应蛋白的抗体胶乳颗粒；且所述抗体的添加量为95μL。
10.根据权利要求6所述的特定蛋白的检测方法，其特征在于，所述高浓度抗原质控品的浓度为100mg/L，添加量为10-20uL。
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