[发明专利]海洋毒素化合物及其盐类在制备HIV潜伏激活药物中的应用在审
申请号: | 201910588908.1 | 申请日: | 2019-07-02 |
公开(公告)号: | CN110215452A | 公开(公告)日: | 2019-09-10 |
发明(设计)人: | 高祥;余雕;周强 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | A61K31/352 | 分类号: | A61K31/352;A61K36/02;A61P31/18 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 董大媛 |
地址: | 361102 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 藻毒素 海洋毒素 激活 制备 医药技术领域 细胞毒性 可用 式II 应用 | ||
1.海洋毒素化合物及其盐类在制备HIV潜伏激活的药物中的应用,其特征在于,所述海洋毒素化合物包括鳍藻毒素DTX-1和/或鳍藻毒素DTX-2;所述鳍藻毒素DTX-1的结构式如式I所示,所述鳍藻毒素DTX-2的结构式如式II所示;
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述鳍藻毒素DTX-1和/或鳍藻毒素DTX-2通过增强感染细胞内潜伏的HIV基因的转录实现潜伏HIV的激活。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述鳍藻毒素DTX-1和/或鳍藻毒素DTX-2的来源于利马原甲藻。
4.一种HIV潜伏激活药物,其特征在于,所述HIV潜伏激活药物包括权利要求1或2所述的鳍藻毒素DTX-1和/或鳍藻毒素DTX-2以及所述的鳍藻毒素DTX-1和/或鳍藻毒素DTX-2药学上可接受的载体。
5.根据权利要求4所述的HIV潜伏激活药物,其特征在于,所述HIV潜伏激活药物中鳍藻毒素DTX-1和/或鳍藻毒素DTX-2的质量百分含量为0.5%~99%。
6.根据权利要求4或5所述的HIV潜伏激活药物,其特征在于,所述HIV潜伏激活药物的剂型选自液体制剂、颗粒剂、片剂、粉剂或胶囊剂。
7.根据权利要求6所述的HIV潜伏激活药物,其特征在于,当所述HIV潜伏激活药物的剂型为液体制剂时,所述鳍藻毒素DTX-1的有效浓度为0.1~50nM,所述鳍藻毒素DTX-2的有效浓度为0.1~50nM。
8.权利要求1中所述的海洋毒素化合物及其盐类在制备治疗艾滋病的药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门大学,未经厦门大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910588908.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:杂交构树醇组合物及其应用
- 下一篇:一种用于促进皮肤伤口愈合的药物配方