[发明专利]一种制备3-二溴甲基类咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的方法

权利要求书

1.一种制备3-二溴甲基类咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的方法，其特征在于，包括：在反应容器中加入R¹、R²、R³取代的N-(2-吡啶基)脒、CBr₄、有机溶剂和催化剂，在氮气保护条件下，在100-120℃进行反应8-16h，反应结束后，过滤，浓缩，柱层析分离，得到3-二溴甲基类咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物；所述的R¹为H、甲基和氯中的至少一种，R²为苯基、4-乙基苯基、4-甲氧基苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、3-氟苯基、4-氟苯基和正丁基中的至少一种；R³为4-甲基苯、苯基和甲基中的至少一种；所述的催化剂为碳酸钾、碳酸铯、三乙胺、DBU、叔丁醇钾和叔丁醇锂中的至少一种；所述的有机溶剂为二氯甲烷、四氢呋喃、乙腈；

所述R¹、R²、R³取代的N-(2-吡啶基)脒的结构式为所述3-二溴甲基类咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的结构式为

2.如权利要求1所述的制备3-二溴甲基类咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的方法，其特征在于，所述的R¹、R²、R³取代的N-(2-吡啶基)脒、CBr₄、催化剂的用量，按摩尔比计算，R¹、R²、R³取代的N-(2-吡啶基)脒、CBr₄、催化剂为1～1.2：1～1.2：2～2.4。

3.如权利要求1所述的制备3-二溴甲基类咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的方法，其特征在于，所述的有机溶剂用量，按R¹、R²、R³取代的N-(2-吡啶基)脒：有机溶剂为0.1-0.5mmol：1.5-2mL的比例计算。