[发明专利]一种与心血管疾病相关的MTHFR基因分子标记及其应用在审

专利信息
申请号: 201910596874.0 申请日: 2019-07-03
公开(公告)号: CN110229882A 公开(公告)日: 2019-09-13
发明(设计)人: 黄山;冯勤颖;吴娴 申请(专利权)人: 贵州省临床检验中心
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12N15/11
代理公司: 焦作加贝专利代理事务所(普通合伙) 41182 代理人: 冯新志
地址: 550002 *** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 心血管疾病 分子标记 医学分子生物学 患心血管疾病 辅助诊断 检测引物 临床治疗 应用
【权利要求书】:

1.一种与心血管疾病相关的MTHFR基因分子标记,其特征在于,所述MTHFR基因第1298位是A或C。

2.根据权利要求1所述的MTHFR基因分子标记,其特征在于,AC基因型或CC基因型患心血管疾病的风险高于AA基因型。

3.根据权利要求1或2所述的分子标记,其特征在于,所述心血管疾病选自冠状动脉粥样硬化性心脏病、原发性高血压、冠心病中。

4.用于检测权利要求1所述分子标记的试剂在制备用于预测和诊断心血管疾病的试剂盒中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述试剂为能够扩增所述分子标记的引物组合。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述引物组合包括具有SEQ ID NO. 1所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO. 2所示核苷酸序列的下游引物。

7.根据权利要求4-6任一所述的应用,其特征在于,利用所述试剂盒检测对象中MTHFR基因基因型,当患者为AC基因型或CC基因型时,表示患心血管疾病的风险高。

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,利用所述试剂盒检测对象中MTHFR基因基因型,当患者为CC基因型时,表示患心血管疾病的风险高。

9.一种用于预测和诊断心血管疾病的试剂盒,其特征在于,包括具有SEQ ID NO. 1所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO. 2所示核苷酸序列的下游引物。

10.一种突变的MTHFR基因,其特征在于,所述突变的MTHFR基因第1298位是由A突变为C。

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