[发明专利]一种细胞制备培养系统及方法在审

专利信息
申请号: 201910597589.0 申请日: 2019-07-04
公开(公告)号: CN110305790A 公开(公告)日: 2019-10-08
发明(设计)人: 肖泽玺;张锴;宋志兵 申请(专利权)人: 湖南开启时代智能科技有限公司
主分类号: C12M3/04 分类号: C12M3/04;C12M1/42;C12M1/40;C12M1/34;C12M1/04;C12M1/00;C12N5/071
代理公司: 长沙国科天河知识产权代理有限公司 43225 代理人: 邱轶
地址: 410000 湖南省长沙市高新开发区*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 供应部 细胞制备 分管 分离培养 培养系统 动力系统 微载体 主管路 支管 细胞培养 细胞培养液 产品存储 废液存储 可重复性 生理盐水 细胞分离 细胞分选 细胞扩增 细胞洗涤 细胞样品 一端连接 控制器 分离液 均一性 贴附 细胞 保证 生产
【说明书】:

发明公开一种细胞制备培养系统及方法,细胞制备培养系统,包括分离培养罐、动力系统和控制器,分离培养罐通过管道网连接所述动力系统;管道网包括主管路和第一分管、第二分管;主管路一端连接所述分离培养罐,另一端分别连接第一分管和第二分管;第一分管分别通过多条前端支管分别连接细胞样品供应部、生理盐水供应部、分离液供应部、细胞培养液供应部和微载体供应部;第二分管分别通过多条后端支管分别连接终产品存储部、中转袋和废液存储部;细胞制备培养方法,包括以下步骤:细胞分离、细胞分选、贴附微载体、细胞扩增,细胞洗涤与收集;提高了细胞培养和生产的效率,保证细胞质量的稳定性,均一性,实验结果的可重复性。

技术领域

本发明涉及细胞制备培养技术领域,具体涉及一种细胞制备培养系统及方法。

背景技术

传统的细胞培养方式为在洁净实验室内通过科研人员采用培养瓶或培养皿进行手工培养,为了培养大量的细胞,需要有高水平操作的技术人员,花费大量的时间,还需要大量的培养瓶和培养空间。因而需要大量的人力和物力,而且培养效率低,另外由于目前无论是人工制备细胞还是采用针对细胞制备所研发的新型技术设备,都不能完全避免人工干预,需要由有经验的专业技术人员操作完成。

由此带来了以下几个问题:

第一,细胞制备效率低,不能实现真正意义上的大规模生产;

第二,制备过程受到人为主观经验影响,终产品质量参差不齐,无法保证质量稳定性,给后续科研和细胞治疗参数选择带来困难;

第三,人工干预带来各种污染风险,且细胞培养时间过长会导致终产品在数量、活性、纯度等要素的安全性无法得到保证,细胞在基因稳定性上有很大的安全隐患。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是:提供一种培养效率高且有效提高细胞质量稳定性与均一性的细胞制备培养系统及方法。

为了解决上述技术问题,本发明是通过以下技术方案实现的:一种细胞制备培养系统,包括分离培养罐、动力系统和控制器,所述分离培养罐通过管道网连接所述动力系统;

所述管道网包括主管路和第一分管、第二分管;所述主管路一端连接所述分离培养罐,另一端分别连接第一分管和第二分管;所述第一分管分别通过多条前端支管分别连接细胞样品供应部、生理盐水供应部、分离液供应部、细胞培养液供应部和微载体供应部;

所述第二分管分别通过多条后端支管分别连接终产品存储部、中转袋和废液存储部;

所述第一分管、第二分管、前端支管及后端支管上均连接有控制阀,所述动力系统、分离培养罐及控制阀的控制端均电连接到所述控制器;

所述动力系统在所述控制器作用下动作为所述管道网内部介质提供驱动力。

作为优选,所述培养系统还包括通过管道网分别与分离培养罐连通的消化酶供应部、磁珠供应部和非目标细胞存储部,在所述分离培养罐与所述消化酶供应部、与磁珠供应部、与非目标细胞存储部之间的局部管道网上分别连接有控制阀;所述控制阀的控制端均连接所述控制器;

所述分离培养罐与磁珠供应部连接的局部管道网上连接有用于对目标细胞进行分选的磁分选装置。

作为优选,所述培养系统还包括与分离培养罐连通形成独立流路的计数池,用以对细胞计数以及形态观测。

作为优选,所述动力系统为蠕动泵,所述控制阀为电磁阀,每个所述电磁阀自动控制一个管路的通断。

作为优选,所述培养系统还包括设置在管道网各个管路中的流量传感器,用以监测各个管路的流量并将信号传输至控制器。

作为优选,所述培养系统还包括与分离培养罐连通的混合气体供应罐,用以适时提供氧气、二氧化碳、氮气或压缩空气,供给细胞生长增殖的能量和合成细胞生长所需的各种成分。

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