[发明专利]一种分离纯化竹节参皂苷IVa的分子印迹聚合物及其制备方法

权利要求书

1.一种分离纯化竹节参皂苷IVa的分子印迹聚合物，其特征在于，包括，模板分子、功能单体、交联剂、引发剂和溶剂；

所述模板分子为竹节参皂苷Iva；

所述功能单体为脱氢纵酸丙烯基羟乙酯和溴化十四烷基乙烯基咪唑离子液体；

所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯；

所述引发剂为偶氮二异丁腈；

所述溶剂为无水乙醇。

2.根据权利要求1所述的一种分离纯化竹节参皂苷IVa的分子印迹聚合物，其特征在于，所述模板分子、功能单体、交联剂和引发剂的物质的量1:4:20:0.1。

3.一种分离纯化竹节参皂苷IVa的分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：抽真空，向三颈瓶内连续重复三次的充入氮气，使三颈瓶内反应体系中呈现无氧的状态，得到反应所需的环境状态；

S2：向三颈瓶中依次加入竹节参皂苷IVa、脱氢纵酸丙烯基羟乙酯和溴化十四烷基乙烯基咪唑离子液体、乙二醇二甲基丙烯酸酯，并用磁力搅拌棒进行同一方向的搅拌，待反应一定时长后对反应溶液进行预聚，同时在反应过程中持续不断的充入氮气；

S3：预聚结束后，向三颈瓶中加入偶氮二异丁腈，并将三颈瓶的底部浸入到装有油池内，进行油浴加热回流反应，并且在反应过程中持续不断的充入氮气，直至反应一段时间后出现白色混浊；

S4：观察白色混浊物体，记录白色浑浊物体的实时状态，然后继续反应一端时间，同时在反应过程中持续不断的充入氮气，直至三颈瓶中出现白色微球形物质，此时即可得到竹节参皂苷Iva分子印迹聚合物混合液；

S5：将节参皂苷IVa分子印迹聚合物混合液取出，利用离心旋干的方式将竹节参皂苷IVa分子印迹聚合物进行收集备用，并且另外单独留下一部分用于扫描电镜及高效液相分析。

4.根据权利要求3所述的一种分离纯化竹节参皂苷IVa的分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述磁力搅拌棒的旋转搅拌速度为800rad/min，预聚的反应时长为12h。

5.根据权利要求3所述的一种分离纯化竹节参皂苷IVa的分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述油浴加热的加热温度为40℃，油浴加热的加热时长为3-4h。

6.根据权利要求3所述的一种分离纯化竹节参皂苷IVa的分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述白色浑浊状态持续反应6h后即可得到白色微球形物质。