[发明专利]一种分离纯化竹节参皂苷IVa的分子印迹聚合物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种分离纯化竹节参皂苷IVa的分子印迹聚合物及其制备方法，包括，模板分子、功能单体、交联剂、引发剂和溶剂；所述模板分子为竹节参皂苷Iva；功能单体为脱氢纵酸丙烯基羟乙酯和溴化十四烷基乙烯基咪唑离子液体混合物；交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯；引发剂为偶氮二异丁腈；溶剂为无水乙醇；采用无氧状态，然后向三颈瓶中加入竹节参皂苷IVa、脱氢纵酸丙烯基羟乙酯、溴化十四烷基乙烯基咪唑离子液体、乙二醇二甲基丙烯酸酯并用磁力搅拌进行预聚，至瓶中出现白色微球形物质。本发明中，该制备方法采用分子印迹技术与固相萃取技术的结合，达到分离提纯的专一性与高效性，确保竹节参皂苷Iva分子印迹聚合物制备的高质量。

技术领域

本发明涉及竹节参聚合物技术领域，尤其涉及一种分离纯化竹节参皂苷IVa的分子印迹聚合物及其制备方法。

背景技术

竹节参中含三萜皂苷、多糖、黄酮和挥发油等成分，现代药理学研究表明，以竹节参皂苷IVa、V为代表的皂苷类成分具有抗氧化、抗炎镇痛、抗衰老、抗疲劳、降糖等多种药理活性，随着竹节参皂苷药学研究的深入，开发一种实用、高效的竹节参总皂苷提取工艺成为其开发利用的重要环节，目前对竹节参皂苷的提取工艺的研究较多，主要包括水提法、醇提法、微波法、泡沫分离法精制、丙酮沉淀法精制法、树脂吸附法精制等。

分子印迹技术具有三大特点：构效预定性、特异识别性、广泛实用性，固相萃取是用固体物质作萃取剂从样品中提取所需组成成分，将液固萃取柱和液相色谱技术结合成的一种化学分析技术，固相萃取是一种基于色谱分离的样品前处理方法，它将分离与浓缩合二为一，通过使用不同溶剂，选择性的清洗杂质或洗脱出目标物质，因此需要将分子印迹技术与固相萃取结合的方式，进而实现对竹节参分子印迹聚合物的快速高效制备生产效果。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有竹节参皂苷IVa纯化技术中存在的缺点，而提出的一种能快速分离纯化竹节参皂苷IVa的分子印迹聚合物及其制备方法。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：一种分离纯化竹节参皂苷IVa的分子印迹聚合物，包括，模板分子、功能单体、交联剂、引发剂和溶剂；

所述模板分子为竹节参皂苷Iva；

所述功能单体为脱氢纵酸丙烯基羟乙酯和溴化十四烷基乙烯基咪唑离子液体；

所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯；

所述引发剂为偶氮二异丁腈；

所述溶剂为无水乙醇。

作为上述技术方案的进一步描述：

所述模板分子、功能单体、交联剂和引发剂的物质的量1:4:20:0.1。

一种分离纯化竹节参皂苷IVa的分子印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：

S1：抽真空，向三颈瓶内连续重复三次的充入氮气，使三颈瓶内反应体系中呈现无氧的状态，得到反应所需的环境状态；

S2：向三颈瓶中依次加入竹节参皂苷IVa、脱氢纵酸丙烯基羟乙酯和溴化十四烷基乙烯基咪唑离子液体、乙二醇二甲基丙烯酸酯，并用磁力搅拌棒进行同一方向的搅拌，待反应一定时长后对反应溶液进行预聚，同时在反应过程中持续不断的充入氮气；

S3：预聚结束后，向三颈瓶中加入偶氮二异丁腈，并将三颈瓶的底部浸入到装有油池内，进行油浴加热回流反应，并且在反应过程中持续不断的充入氮气，直至反应一段时间后出现白色混浊；

S4：观察白色混浊物体，记录白色浑浊物体的实时状态，然后继续反应一端时间，同时在反应过程中持续不断的充入氮气，直至三颈瓶中出现白色微球形物质，此时即可得到竹节参皂苷Iva分子印迹聚合物混合液；