[发明专利]一种药物组合物的制备方法及其制备的药物组合物和应用

权利要求书

1.一种药物组合物的制备方法，其中，所述制备方法包括：

步骤(1)将两性离子型表面活性剂，加入使其能刚好溶解的水量，搅拌，得到溶液A；

步骤(2)金银花、葛根、黄芩、黄连、白芍和炙甘草，加入溶剂及所述步骤(1)的所述溶液A进行提取，过滤，得到药物提取液；

步骤(3)将所述步骤(2)的所述药物提取液，减压浓缩，得到药物组合物；以及

步骤(4)将所述步骤(3)的药物组合物制备成剂型。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述步骤(1)中的两性离子型表面活性剂选自十二烷基乙氧基磺基甜菜碱、十二烷基羟丙基磺基甜菜碱、十二烷基二甲基甜菜碱、十四烷酰胺丙基羟丙基磺基甜菜碱、癸烷基二甲基羟丙基磺基甜菜碱、或十二烷基氨基丙酸；所述的两性离子型表面活性剂的用量为中药材量的0.1％～5％。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述步骤(2)中金银花、葛根、黄芩、黄连、白芍、炙甘草质量比为1～20：1～20：1～5：1～5：1～5：1～5；所述的溶剂为水、或乙醇；所述乙醇浓度为40％～95％。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述步骤(2)中金银花、葛根、黄芩、黄连、白芍、炙甘草质量比为10:10:3:3:2:2。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述步骤(2)中的提取次数为1次或1次以上；当所述步骤(2)中的提取次数为1次以上时，每次提取时所述溶液A按提取次数均等分配，每次提取中以相等量加入。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述步骤(4)中所述剂型为粉剂、颗粒剂、片剂、或口服溶液。

7.根据权利要求1～6所述的制备方法制备的药物组合物。

8.权利要求7所述的药物组合物在制备仔猪临床腹泻的药物中的应用。