[发明专利]一种氮化钒/碳纳米纤维微波吸收剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201910621401.1 | 申请日： | 2019-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN110257958A | 公开（公告）日： | 2019-09-20 |
| 发明（设计）人： | 原晓艳;王瑞琴;黄文瑞;郭守武 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | D01F9/10 | 分类号： | D01F9/10 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 高博 |
| 地址： | 710021*** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 纳米纤维 氮化钒 碳纳米纤维 静电纺丝液 微波吸收剂 二甲基甲酰胺溶剂 混合物置于室温 聚乙烯吡咯烷酮 乙酰丙酮氧钒 混合溶液中 预氧化处理 氮化处理 导电网络 电磁吸波 混合溶液 搅拌溶解 结构稳定 吸波性能 预氧化 堆叠 成型 配制 纤维 拓展 | ||
1.一种氮化钒/碳纳米纤维微波吸收剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、首先配制静电纺丝液，将乙酰丙酮氧钒加入到N,N-二甲基甲酰胺溶剂中，搅拌溶解后得到混合溶液，然后向混合溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮，混合物置于室温搅拌得到静电纺丝液；
S2、制备一维纳米纤维，纳米纤维相互堆叠形成导电网络；
S3、对制备的纳米纤维进行预氧化处理，预氧化后，再对纤维进行氮化处理，得到氮化钒/碳纳米纤维微波吸收剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，乙酰丙酮氧钒：聚乙烯吡咯烷酮：N,N-二甲基甲酰胺溶剂＝1mmol：(0.5～3mmol)：10ml。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，聚乙烯吡咯烷酮在混合溶液中的浓度为0.5～0.3mol/L。
4.根据权利要求1或2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，搅拌时间为6～12h。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，静电纺丝条件为：采用20号规格的不锈钢针头，针头到收集器的距离为15～25cm；静电场电压为15～30kV，推助速度为0.45～1mL/h。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，预氧化处理的工艺参数为：温度为100～300℃，时间为2～5h；氮化工艺参数为，温度为500～900℃，时间为2～5h。
7.根据权利要求1所述方法制备的氮化钒/碳纳米纤维微波吸收剂，其特征在于，吸收剂的长径比大于60，当涂层厚度为2mm时，最小反射损耗为–25.3dB，有效吸收带宽为6.08GHz，频率范围为11.2～17.28GHz。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西科技大学，未经陕西科技大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910621401.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
