[发明专利]一种PEG/MoS2量子点复合荧光纳米微球及其应用

权利要求书

1.一种PEG/MoS₂量子点复合荧光纳米微球，其特征在于，所述纳米微球包括PEG基质以及嵌入PEG基质的多个MoS₂量子点。

2.根据权利要求1所述的一种PEG/MoS₂量子点复合荧光纳米微球，其特征在于，所述PEG/MoS₂量子点复合荧光纳米微球的平均粒径为123.5nm。

3.根据权利要求1所述的一种PEG/MoS₂量子点复合荧光纳米微球，其特征在于，所述PEG/MoS₂量子点复合荧光纳米微球的粒径范围为65-185nm。

4.一种PEG/MoS₂量子点复合荧光纳米微球的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：

步骤一、MoS₂量子点的制备：将Na₂MoO₄·2H₂O溶解于一定体积的水中，浓度为0.04mol/L，超声处理5min后，用0.1M HCl将溶液调节至pH值为6.5，然后向溶液中加入谷胱甘肽和二倍于原体积的水，谷胱甘肽的摩尔量为Na₂MoO₄·2H₂O摩尔量的4倍，超声处理10min并通入氩气，最后将混合物转移到特氟隆衬里的不锈钢高压釜中并在200℃下反应24h；自然冷却至室温，9000rpm的速度离心5min收集上清液，用截留分子量为500～1000的透析袋在纯水中透析12～48h，每2～4h换一次透析液；将透析后的溶液冷冻干燥3～4天后得到MoS₂量子点；

步骤二、MoS₂-PEG纳米微球的制备：

S1、将步骤一制得的MoS₂量子点分散于溶剂中，加入偶联剂，超声处理，室温下搅拌，得到悬浮液；

S2、将S1得到的悬浮液进行第一次透析；

S3、向透析后的溶液中加入聚乙二醇，搅拌，得到悬浮液；

S4、将S3得到的悬浮液进行第二次透析，而后冷冻干燥，得到MoS₂-PEG纳米微球。

5.根据权利要求4所述的一种PEG/MoS₂量子点复合荧光纳米微球的制备方法，其特征在于，所述步骤二S1中溶剂选自PBS缓冲液、甲醇和乙醇，MoS₂量子点在溶剂中的分散体系浓度为1～6mg/mL。

6.根据权利要求4所述的一种PEG/MoS₂量子点复合荧光纳米微球的制备方法，其特征在于，所述步骤二S1中偶联剂为戊二醛，优选浓度为2.5％，戊二醛与PEG的摩尔比为(1～1.5):1。

7.根据权利要求5所述的一种PEG/MoS₂量子点复合荧光纳米微球的制备方法，其特征在于，所述步骤二S3中采用双氨基封端的聚乙二醇，平均分子量范围为800～2500，以聚乙二醇的PBS溶液的形式加入，聚乙二醇浓度为1～6mg/mL；

所述步骤二S3中所得混合液中MoS₂量子点与PEG的质量比为(0.5～4):1，搅拌8～24h。

8.根据权利要求4所述的一种PEG/MoS₂量子点复合荧光纳米微球的制备方法，其特征在于，所述步骤二S1中超声处理5～30min，室温下搅拌6～24h；

所述步骤二S2中第一次透析采用截留分子量为500～1000的透析袋在纯水中进行透析12～48h，每2～4h换一次透析液以除去游离戊二醛；

所述步骤二S4中采用截留分子量为1000～3500的透析袋在纯水中进行第二次透析12～48h，每2～4h换一次透析液以除去游离的PEG；

将透析后的溶液冷冻干燥3～4天后得到MoS₂-PEG纳米微球。