[发明专利]一种4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺铜配合物的制备方法及用途有效
| 申请号： | 201910625623.0 | 申请日： | 2019-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN110357907B | 公开（公告）日： | 2021-07-27 |
| 发明（设计）人： | 李来祥;赵雯丽;林杰;赫庆鹏;薛泽春 | 申请（专利权）人： | 聊城大学 |
| 主分类号： | C07F1/08 | 分类号： | C07F1/08;B01J31/22;C07D295/03;C07D295/096 |
| 代理公司： | 青岛致嘉知识产权代理事务所(普通合伙) 37236 | 代理人： | 李浩成 |
| 地址： | 252059 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 嘧啶 配合 制备 方法 用途 | ||
1.一种4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺铜配合物的制备方法，其特征在于：其合成步骤为：在一个洁净的烧杯中依次加入有机配体4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺、 二甲基亚砜，在室温下电磁搅拌20~50min，再加入CuCl2·2H2O，电磁搅拌2.0~5.0小时，反应完毕后，过滤，滤液在室温下静置缓慢蒸发，一周后得到块状晶体；其结构式如下：
。
2.根据权利要求1所述的4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺铜配合物的制备方法，其特征在于：4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺铜配合物1的分子式：[(CuCl2)2(C14H11N5)(DMSO)2] 。
3.根据权利要求1所述的4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺铜配合物的制备方法，其特征在于：所述的4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺：CuCl2·2H2O 的物质的量0.1~0.3：0.1~0.3。
4.根据权利要求1所述的4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺铜配合物的制备方法，其特征在于：所用溶剂为二甲基亚砜，4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺：CuCl2·2H2O：二甲基亚砜的物质的量0.1~0.3：0.1~0.3：70~210。
5.根据权利要求1所述的4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺铜配合物的制备方法，其特征在于：反应时间为2~5h。
6.一种权利要求1-5任一项所述制备方法制备得到的铜配合物。
7.权利要求1-5任一项所述制备方法制得的铜配合物在取代芳乙炔、甲醛与六氢吡啶参与的Mannich反应中的催化应用。
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