[发明专利]药物修饰型人工晶状体及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201910629924.0 | 申请日： | 2019-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN110215519A | 公开（公告）日： | 2019-09-10 |
| 发明（设计）人： | 赵云娥;林磊;林全愧;常平骏 | 申请（专利权）人： | 温州医科大学附属眼视光医院 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K31/4409;A61P27/12;A61L27/34;A61L27/54 |
| 代理公司： | 北京祺和祺知识产权代理有限公司 11501 | 代理人： | 郑鹏坤 |
| 地址： | 325000 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 人工晶状体 药物修饰 晶状体上皮细胞 制备方法和应用 治疗效果 增殖 迁徙 后发性白内障 生物相容性 白内障术 给药方式 缓慢释放 信号通路 研究信号 药物释放 可控的 抑制剂 给药 预防 筛选 改进 发现 | ||
1.ROCK信号通路选择性抑制剂在制备防治后发性白内障的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述ROCK信号通路选择性抑制剂在制备抑制晶状体上皮细胞的增殖迁移的药物或者试剂中的应用。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述ROCK信号通路选择性抑制剂包括但不限于Y27632，其分子通式为C14H21N3O·2HCl。
4.一种药物修饰型人工晶状体，其特征在于，包括人工晶状体本体，所述人工晶状体本体在后表面覆盖有药物修饰层和缓释薄膜层。
5.根据权利要求4所述一种药物修饰型人工晶状体，其特征在于，所述药物修饰层由ROCK信号通路选择性抑制剂组成。
6.根据权利要求5所述一种药物修饰型人工晶状体，其特征在于，所述ROCK信号通路选择性抑制剂包括但不限于Y27632，其分子通式为C14H21N3O·2HCl。
7.根据权利要求6所述一种药物修饰型人工晶状体，其特征在于，所述缓释薄膜层由聚乳酸-羟基乙酸共聚物组成，其线性分子式为[C3H4O2]x[C2H2O2]y。
8.根据权利要求5-7中任一所述的一种药物修饰型人工晶状体在制备防治后发性白内障的人工晶状体材料中的用途。
9.一种药物修饰型人工晶状体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、制备或者获取人工晶状体；
步骤2、将ROCK信号通路选择性抑制剂负载到人工晶状体的后表面，挥发成膜，形成药物修饰层；
步骤3、将PLGA溶液负载到药物修饰层外层，形成缓释薄膜层；
步骤4、将步骤3中药物修饰过后的人工晶状体灭菌保存。
10.根据权利要求9所述的一种药物修饰型人工晶状体的制备方法，其特征在于，所述ROCK信号通路选择性抑制剂包括但不限于Y27632，其分子通式为C14H21N3O·2HCl。
11.根据权利要求10所述的一种药物修饰型人工晶状体的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的药物修饰层通过重量份为1份的Y27632溶液和0.5-3份的PLGA溶液混合后滴加到人工晶状体的后表面挥发成膜形成。
12.根据权利要求11所述的一种药物修饰型人工晶状体的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的药物修饰层通过10-200mM Y27632溶液和0.2-5％的PLGA溶液混合后滴加到人工晶状体的后表面挥发成膜形成。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于温州医科大学附属眼视光医院，未经温州医科大学附属眼视光医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910629924.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
