[发明专利]一种示踪氧氟沙星抗生素的荧光化合物及应用在审
| 申请号： | 201910642505.0 | 申请日： | 2019-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN110283189A | 公开（公告）日： | 2019-09-27 |
| 发明（设计）人： | 肖义;张新富;陈令成 | 申请（专利权）人： | 大连理工大学 |
| 主分类号： | C07D519/00 | 分类号： | C07D519/00;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 大连星海专利事务所有限公司 21208 | 代理人： | 杨翠翠 |
| 地址： | 116024 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氧氟沙星 荧光化合物 抗生素 示踪 可视化 精细化工领域 荧光显微成像 研究 连接基团 人体细胞 用药过程 作用过程 不可见 罗丹明 磺酸 荧光 代谢 应用 疾病 观察 治疗 | ||
【权利要求书】：
1.一种示踪氧氟沙星抗生素的荧光化合物，其特征在于，该化合物的结构如下：
通式中，R1与R2＝R1和R2可为不同基团；
R3与R4＝R3和R4可为不同基团；
Y＝
其中：n＝0-18的整数，m＝0-18的整数，n1＝0-11的整数，n2＝1-8的整数；X-为阴离子，所述阴离子为BF4-、Cl-、Br-、I-、NO3-、SO42-、ClO4-、CH3COO-、CH3SO3-或CF3SO3-；所述所带正电荷总数等于阴离子所带负电荷总数。
2.根据权利要求1所述的一种示踪氧氟沙星抗生素的荧光化合物的制备方法，其特征在于，首先通过磺酸罗丹明与氯代或溴代胺缩合生成化合物A，化合物A与异烟肼缩合脱去氯化氢或溴化氢生成目标化合物C；
其中：R1，R2，R3，R4和Y的定义同权利要求1通式中的定义，Z＝Cl或Br。
3.根据权利要求1所述的一种示踪氧氟沙星抗生素的荧光化合物的应用，其特征在于：所述化合物应用于示踪氧氟沙星抗生素。
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