[发明专利]五种来源于烈味脚骨脆的克罗烷型二萜类化合物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201910643217.7 申请日: 2019-07-17
公开(公告)号: CN112239438B 公开(公告)日: 2023-07-14
发明(设计)人: 许婧;刘峰;石照宇;张琦 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: C07D307/94 分类号: C07D307/94;A61K31/343;A61P35/00
代理公司: 天津创智睿诚知识产权代理有限公司 12251 代理人: 李薇
地址: 300071*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 来源于 烈味脚骨脆 克罗烷型二萜类 化合物 及其 制备 方法 用途
【说明书】:

发明涉及五种来源于烈味脚骨脆的克罗烷型二萜类化合物及其制备方法和用途,所述的新化合物1‑5,具有如下结构。本发明的五个新化合物对于人肺癌细胞A549及人肝癌细胞HepG2具有细胞毒活性,可用于抗癌药物的开发和应用。

技术领域

本发明属于医药技术领域,具体涉及烈味脚骨脆中新的克罗烷型二萜类化合物及其制备方法和应用。

背景技术

细胞增殖是细胞生命活动的重要特征之一,肿瘤细胞具有不同于正常细胞的增殖特点,主要表现为无限增殖,即永生化。肿瘤细胞永生使细胞周期发生紊乱,细胞的增殖体系不受控制。细胞的增殖依赖于细胞分裂,一个完整的细胞周期包括四个时相,即G1期、S期、G2期和M期。药物作用于细胞周期的任何一个阶段都可以阻断细胞的持续增殖,诱导其走向凋亡。

天然产物为我们提供了大量的先导化合物用于进一步的新药开发,如青蒿素用于抗疟,长春新碱用于抗癌等。目前临床上所使用的抗癌药物,大多是干扰或阻断细胞的增殖过程,一般称为细胞毒药物。基于此,我们建立了人肺癌细胞系A549和人肝癌细胞系HepG2细胞筛选模型。在细胞指数生长期加入不同浓度的受试药物,处理一定时间后加入MTT测定光密度值来评判化合物细胞毒性,从而筛选出有较强细胞毒活性的化合物并确定对其最敏感的细胞株,最终发现具有细胞毒活性的化合物,为其进一步用于抗癌药物的开发提供基础。

发明内容

本发明的目的在于提供烈味脚骨脆中5个新的克罗烷型二萜类化合物及其制备方法和应用。

本发明提供的新化合物1-5属于克罗烷型二萜,其结构如图1所示。

本发明还提供了所述新化合物1-5的制备方法,该方法包括如下步骤:

(1)烈味脚骨脆( Casearia graveolens Dalzell)的叶用溶剂提取,回收提取液得粗提物;

(2)步骤(1)所得粗提物溶解于水中,采用与水不相混溶的有机溶剂萃取,回收溶剂得到萃取物;

(3)步骤(2)所得萃取物经硅胶柱色谱法分离,以石油醚/丙酮或石油醚/乙酸乙酯混合溶剂梯度洗脱;

(4)上述步骤(3)中所得流份经MPLC(中压液相色谱, 色谱填料为ODS)分离,以甲醇/水,或乙腈/水混合溶剂为流动相梯度洗脱;

(5)上述步骤(4)中所得流份经HPLC-RI(高效液相-示差检测)色谱分离,以甲醇/水为流动相洗脱,或以乙腈/水为流动相梯度洗脱,得到化合物1-5。

本发明提供的新化合物1-5的制备方法,所述烈味脚骨脆为大风子科(Flacourtiaceae)脚骨脆属烈味脚骨脆( Casearia graveolens Dalzell)茎叶的提取物。

本发明提供的新化合物1-5的制备方法,步骤(1)所述的提取方法为加热回流提取或超声提取,所用溶剂为二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、乙醇中的至少一种,药材:溶剂的重量体积比为1: 5~1: 15。

本发明提供的新化合物1-5的制备方法,步骤(2)所述的萃取方法,所用有机溶剂为石油醚、二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯中的任意一种,水溶液和有机溶剂体积比1: 1~1: 2。

本发明提供的新化合物1-5的制备方法,步骤(3)中,洗脱溶剂为石油醚/丙酮或石油醚/乙酸乙酯混合溶剂,其比例为100: 2~100: 30。

本发明提供的新化合物1-5的制备方法,步骤(4)中,所述甲醇/水混合溶剂的比例为6: 4~9: 1,优选7: 3~8: 2,或乙腈/水混合溶剂比例为6: 4~8: 1,优选7: 3~8: 2。

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