[发明专利]黄连解毒汤效应组分群及其制备方法和治疗阿尔茨海默病的应用

权利要求书

1.一种黄连解毒汤效应组分群的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

采用水对黄连解毒汤干粉进行回流提取，过滤得水提液；

将所述水提液洗脱分离，收集分子量≤1500的成分，合并，得到所述黄连解毒汤效应组分群。

2.根据权利要求1所述的黄连解毒汤效应组分群的制备方法，其特征在于，所述洗脱分离包括：采用葡聚糖凝胶作为填料装柱，以水为流动相进行洗脱分离；

优选的，所述葡聚糖凝胶的分离分子量≤2000；

更优选的，所述葡聚糖凝胶的分离分子量≤1500；

优选的，所述葡聚糖凝胶为葡聚糖凝胶G-15。

3.根据权利要求2所述的黄连解毒汤效应组分群的制备方法，其特征在于，所述收集分子量≤1500的成分的方法包括：收集流出量为1.8～5倍柱体积之间的洗脱液；

优选的，收集流出量为2～4倍柱体积之间的洗脱液。

4.根据权利要求2所述的黄连解毒汤效应组分群的制备方法，其特征在于，所述柱的内径为2.5～2.7cm，柱高为55～65cm；

优选的，所述柱的内径为2.6cm，柱高为60cm。

5.根据权利要求1所述的黄连解毒汤效应组分群的制备方法，其特征在于，在回流提取时，所述黄连解毒汤干粉和水的质量比为1﹕(100～400)；

优选的，所述黄连解毒汤干粉和水的质量比为1﹕(200～400)；

优选的，所述回流提取的时间为0.5～2h；

更优选的，所述回流提取的时间为1～1.5h。

6.根据权利要求1所述的黄连解毒汤效应组分群的制备方法，其特征在于，在所述洗脱分离前，对所述水提液进行浓缩处理；

优选的，所述浓缩处理的浓缩率为2～15；

优选的，所述浓缩处理后，静置，分别收集上清液和沉淀；将所述沉淀加水超声处理，得到澄清液，与上清液合并，进行洗脱分离。

7.采用权利要求1-6任一项所述的黄连解毒汤效应组分群的制备方法制备得到的黄连解毒汤效应组分群。

8.根据权利要求7所述的黄连解毒汤效应组分群，其特征在于，所述黄连解毒汤效应组分群包括黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A、黄柏内酯、巴马亭、小檗碱、表小檗碱、药根碱、黄连碱、京尼平苷、京尼平-1-O-β-龙胆双糖苷。

9.权利要求7或8任一项所述的黄连解毒汤效应组分群在制备治疗阿尔茨海默症的药物中的应用。

10.权利要求7或8任一项所述的黄连解毒汤效应组分群在制备用于提高动物肠道中毛螺菌科、螺杆菌科、乳杆菌科、普雷沃氏菌科-UCG-001中的一种或多种微生物丰度的药物，和/或在制备用于降低动物肠道中拟杆菌科微生物丰度的药物中的应用；

优选的，所述动物为AD动物。