[发明专利]一种人类免疫缺陷病毒检测试剂盒在审

专利信息
申请号: 201910643715.1 申请日: 2019-07-17
公开(公告)号: CN112239791A 公开(公告)日: 2021-01-19
发明(设计)人: 郑超;陈素华;吴祚达 申请(专利权)人: 新开源博畅(武汉)生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11
代理公司: 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 代理人: 冯子玲
地址: 430205 湖北省武汉市东湖开*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 人类 免疫 缺陷 病毒 检测 试剂盒
【权利要求书】:

1.一种人类免疫缺陷病毒检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括三对扩增引物、多重PCR混合反应液,其中扩增引物用于扩增肥胖基因多态性位点,包括rs13199524位点、rs12198173位点和/或rs3093662位点中的至少两个位点,每对引物分别对应一个SNP位点的上下游区域。

2.根据权利要求1所述的人类免疫缺陷病毒检测试剂盒,其特征在于,所述rs13199524位点的扩增引物序列如序列表SEQ ID NO:1~2所示。

3.根据权利要求1所述的人类免疫缺陷病毒检测试剂盒,其特征在于,所述rs12198173位点的扩增引物序列如序列表SEQ ID NO:3~4所示。

4.根据权利要求1所述的人类免疫缺陷病毒检测试剂盒,其特征在于,所述rs3093662位点的扩增引物序列如序列表SEQ ID NO:5~6所示。

5.根据权利要求1所述的人类免疫缺陷病毒检测试剂盒,其特征在于,所述多重PCR混合反应液包括DNA聚合酶、Mg2+和dNTPs。

6.根据权利要求4所述的人类免疫缺陷病毒检测试剂盒,其特征在于,多重PCR混合反应液中还包括PCR稳定剂和增强剂。

7.根据权利要求1所述的人类免疫缺陷病毒检测试剂盒,其特征在于,所述检测试剂盒还包括全血样品PCR缓冲液,所述缓冲液含有100mmol/L Tris-HCl,50mmol/L KCl,pH 9.3~9.5。

8.根据权利要求1所述的人类免疫缺陷病毒检测试剂盒,其特征在于,试剂盒扩增体系为50μL的PCR体系,体系中同时含有rs13199524位点、rs12198173位点和/或rs3093662位点中至少两对的扩增引物。

9.根据权利要求1所述的人类免疫缺陷病毒检测试剂盒,其特征在于,试剂盒扩增体系具体为:

2×Platinum Multiplex PCR Master Mix 25μL;

模板2μL;

rs13199524、rs12198173和/或rs3093662中至少两对上下游引物(10μmol/L)各1μL;无菌双蒸水补齐至50μL。

10.根据权利要求1所述的人类免疫缺陷病毒检测试剂盒,其特征在于,所述检测试剂盒在检测HIV预防能力、发病风险和/或预后中的应用。

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