[发明专利]一种人类免疫缺陷病毒检测试剂盒

说明书

本发明公开了一种人类免疫缺陷病毒检测试剂盒，其中，所述试剂盒包括三对扩增引物、多重PCR混合反应液，其中扩增引物用于扩增肥胖基因多态性位点，包括rs13199524位点、rs12198173位点和/或rs3093662位点中的至少两个位点，每对引物分别对应一个SNP位点的上下游区域。本发明采用人类免疫缺陷病毒检测试剂盒采用多重PCR的扩增方法，同时扩增与HIV相关的三个重要SNP位点，且可以根据实际需要灵活选择扩增的位点组合，可以起到一盒多用的作用，试剂盒中的引物特异性高，错配率低，引物长度和T_m值设计合理，扩增产物便于检测分离。一次扩增多条目的产物，不仅大大提高了扩增效率，降低了扩增成本。这种检测试剂盒可以扩展延伸到其他的SNP位点检测中，具有良好的推广价值。

技术领域

本发明涉及一种人类免疫缺陷病毒检测试剂盒，属于检测试剂盒领域。

背景技术

自首例病例被发现至今，HIV感染已在全世界广泛蔓延，成为一种严重危害人类生命健康和社会经济发展的传染性疾病。WHO估计全世界累计有超过6500万人感染，死亡人数接近2500万人。虽然艾滋病不是一种遗传性疾病，但人体对HIV-1的易感性，除病毒本身和个体的行为因素外，宿主的遗传因素也起了重要作用，一些个体的不感染和长期不进展现象完全是宿主本身的遗传背景造成的。发现艾滋病易感性和疾病进程相关的基因是揭示HIV发病机理、研发新的治疗药物和疫苗的一个重要突破口。

1996年研究者发现了首个艾滋病相关基因CCR5△32，CCR5△32纯合子携带者对病毒几乎拥有完全的抵御力。该发现不但首次证明了CCR5是感染细胞的辅助受体，而且因此掀起了寻找艾滋病相关基因的高潮，发现了许多与艾滋病易感性、疾病进程快慢、治疗效果等因素有关的基因。最近五年，SNP基因分型技术取得了长足的进展，使进行大样本、大量位点的研究成为可能。

ANRS01以ANRS PRIMO队列的606名有血清转换时间的欧洲白人为样本，以感染初期病毒载量为观察指标，最终发现rs2396029、rs13199524、rs12198173和rs309366四个位点有显著差异。此外，在候选基因研究方面，美国研究者报道部分与疾病进程有关的经典位点对HAART疗效有相关关系。而亚洲人群遗传背景与欧美、非洲裔人群均有较大区别，因此对于中国人群相关的SNP位点与疾病进程的关系进行研究，对于临床研究和诊断具有重要的意义。

发明内容

针对现有技术存在的上述问题，本发明的目的是获得一种人类免疫缺陷病毒检测试剂盒。

为实现上述发明目的，本发明采用的人类免疫缺陷病毒检测试剂盒的技术方案如下：

所述试剂盒包括三对扩增引物、多重PCR混合反应液，其中扩增引物用于扩增肥胖基因多态性位点，包括rs13199524位点、rs12198173位点和/或rs3093662位点中的至少两个位点，每对引物分别对应一个SNP位点的上下游区域。

优选的，所述rs13199524位点的扩增引物序列如序列表SEQ ID NO：1～2所示。

优选的，所述rs12198173位点的扩增引物序列如序列表SEQ ID NO：3～4所示。

优选的，所述rs3093662位点的扩增引物序列如序列表SEQ ID NO：5～6所示。

优选的，所述多重PCR混合反应液包括DNA聚合酶、Mg²⁺和dNTPs。更进一步优选的，多重PCR混合反应液中还包括PCR稳定剂和增强剂。

优选的，所述扩增体系中，每个SNP位点的扩增引物和模板的加入量相同。

本发明中的检测试剂盒一般采用处理过的DNA样品作为扩增模板，样品一般来源于人全血或组织，处理样品可以减少血液中的免疫球蛋白G、血红蛋白和乳铁蛋白对PCR反应体系的干扰。