[发明专利]一种混合发酵培养丁酸梭菌的方法在审

专利信息
申请号: 201910644757.7 申请日: 2019-07-17
公开(公告)号: CN110241053A 公开(公告)日: 2019-09-17
发明(设计)人: 袁学锋;姜宗然 申请(专利权)人: 厦门昶科生物工程有限公司
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N1/16;C12R1/145;C12R1/125
代理公司: 北京高沃律师事务所 11569 代理人: 董大媛
地址: 361000 福建省厦门市海沧区翁角*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 丁酸梭菌 混合培养 酵母菌 枯草芽孢杆菌 混合发酵 培养液 乳酸菌 微生物培养技术 乳酸菌混合 生物活性 生物量 单菌
【权利要求书】:

1.一种混合发酵培养丁酸梭菌的方法,包括以下步骤:

将丁酸梭菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌和乳酸菌的单菌培养液混合进行混合培养;所述混合培养的温度为29℃,所述混合培养的pH值为6.4~6.8,所述混合培养的时间为16~20h,所述混合培养的转速为150~170rpm;

所述丁酸梭菌的单菌培养液中丁酸梭菌的活菌浓度为(5~7)×107CFU/mL,所述枯草芽孢杆菌的单菌培养液中枯草芽孢杆菌的活菌浓度为(1.5~2.5)×107CFU/mL,所述酵母菌的单菌培养液中酵母菌的活菌浓度(0.5~1.5)×108CFU/mL,所述乳酸菌的单菌培养液中乳酸菌的活菌浓度为(0.5~1.5)×108CFU/mL;

所述丁酸梭菌、酵母菌、枯草芽孢杆菌和乳酸菌单菌培养液混合的体积比例为1:1:3:1。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述混合培养的pH值为6.5。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述混合培养的转速为160rpm。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述丁酸梭菌的单菌培养液中丁酸梭菌的活菌浓度为(5.9~6.2)×107CFU/mL。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述枯草芽孢杆菌的单菌培养液中枯草芽孢杆菌的活菌浓度为(1.9~2.1)×107CFU/mL。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述酵母菌的单菌培养液中酵母菌的活菌浓度(0.9~1.1)×108CFU/mL。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述乳酸菌的单菌培养液中乳酸菌的活菌浓度为(0.8~1.2)×108CFU/mL。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,分别将所述丁酸梭菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌和乳酸菌进行单独培养获得丁酸梭菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌和乳酸菌的单菌培养液;所述单独培养的温度为28℃,所述单独培养的时间为20~28h,所述单独培养的转速为150~170rpm。

9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述混合培养的培养基以1L计,包括以下组分:葡萄糖20g、蛋白胨30g、酵母粉20g、K2HPO40.5g、MgSO4·7H2O0.5g、轻质CaCO31g、MnSO4·H2O0.02g和余量的水。

10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述培养基的pH值为7.0~7.4。

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