[发明专利]一种新型桑黄素及其提取方法与应用在审
| 申请号： | 201910647515.3 | 申请日： | 2019-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN110357843A | 公开（公告）日： | 2019-10-22 |
| 发明（设计）人： | 朱虎;常爱平;王颖璐;李丽;何侨妹;鱼晓丹;刘奥 | 申请（专利权）人： | 福建师范大学 |
| 主分类号： | C07D309/38 | 分类号： | C07D309/38;A61P39/06;A61P35/00;A61P3/10;C12P17/16;C12R1/645 |
| 代理公司： | 成都正华专利代理事务所(普通合伙) 51229 | 代理人： | 李蕊 |
| 地址： | 350007 *** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 桑黄 核磁共振波谱仪 苯乙烯吡喃酮 发酵培养液 降血糖作用 发酵培养 分离纯化 红外光谱 类化合物 乙酸乙酯 紫外光谱 发酵液 高效液 抗氧化 抗肿瘤 天然的 主产物 自由基 萃取物 色素 甲醇 质谱 萃取 聚合 应用 浓缩 成功 | ||
1.一种新型桑黄素，其特征在于，分子式为C26H19O10，化学结构式如下所示：
2.权利要求1所述的桑黄素的提取方法，其特征在于，所述的桑黄素是从桑黄发酵培养液中分离得到的。
3.根据权利要求2所述的桑黄素的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：
将桑黄采用PDA培养基进行发酵培养，发酵结束后，过滤，得发酵培养液，发酵培养液用乙酸乙酯进行萃取，萃取物浓缩得浸膏，浸膏溶于甲醇后，采用高效液相对其进行分离纯化；其中，高效液相色谱条件：流动相A为水，流动相B为甲醇，梯度洗脱程序为0-5min为30％-40％的甲醇水溶液，5-55min为40％-70％的甲醇水溶液，室温，流速为3mL/min，检测波长280nm，收集27-28.5min的洗脱组分，然后浓缩除去甲醇，得到桑黄素。
4.根据权利要求3所述的桑黄素的提取方法，其特征在于，对桑黄进行发酵培养的具体过程为：将桑黄接种到PDA固体培养基中进行活化，然后再将活化后的桑黄接种到PDA液体培养基中进行培养，得种子液，将种子液中的菌丝球打碎后接种到发酵罐中，按体积百分数计，接种量为8-12％，在26-28℃，160-180r/min，通气量为0.5-0.8vvm条件下进行发酵培养6-8天。
5.根据权利要求4所述的桑黄素的提取方法，其特征在于，发酵培养时接种量为10％，发酵温度为28℃，转速为180r/min，通气量为0.6vvm，发酵培养时间为8天。
6.根据权利要求3所述的桑黄素的提取方法，其特征在于，浸膏溶于甲醇后浓度为18-22mg/mL。
7.根据权利要求6所述的桑黄素的提取方法，其特征在于，浸膏溶于甲醇后浓度为20mg/mL。
8.权利要求1所述的桑黄素在制备抗氧化药物方面的应用。
9.权利要求1所述的桑黄素在制备自由基清除剂方面的应用。
10.权利要求1所述的桑黄素在制备抗肿瘤药物或降血糖药物方面的应用。
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