[发明专利]一种新型桑黄素及其提取方法与应用

说明书

本发明公开了新型桑黄素及其提取方法与应用，提取方法包括：将桑黄采用PDA培养基进行发酵培养，发酵培养液用乙酸乙酯进行萃取，萃取物浓缩得浸膏，浸膏溶于甲醇后，采用高效液相对其进行分离纯化，制得。本发明从桑黄发酵液中成功分离出了纯度达到98.35％的主产物，利用紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振波谱仪确定该化合物为两个hispidin单体在C‑3聚合而成的苯乙烯吡喃酮类化合物，该类化合物可以作为一种天然的色素，具有很好的抗氧化，清除自由基，抗肿瘤和降血糖作用。

技术领域

本发明属于食药用菌活性成分提取技术领域，具体涉及一种新型桑黄素及其提取方法与应用。

背景技术

桑黄又名桑耳、胡孙眼、梅树菌，是一种名贵的多年生大型食药用菌，属担子菌亚门(Basidiomycota)、层菌纲(Hymenomycetes)、多孔菌目(Polyporales)、多孔菌科(Polyporaceae)、针层孔菌属(Phelliunus)，它主要寄生于桑树、桦树、杨树等阔叶树的树干上，有“森林黄金”的美称。据目前研究表明，桑黄中所含有各种化学物质不下百种，并且这些化学物质大多数都有药理活性，能够治疗多种疾病，有良好的应用和开发前景。以往的研究都集中在桑黄子实体或发酵菌丝体中所含化学成分的分析分离方面，而发酵液中化学成分的分析及分离目前还属于空白。

发明内容

针对现有技术中的上述不足，本发明提供了一种新型桑黄素及其提取方法与应用，首次从桑黄中提取出了一种新化合物，该物质具有良好的抗氧化能力和清除自由基的能力，具有很好的应用价值。

为实现上述目的，本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：

一种新型桑黄素，其分子式为C₂₆H₁₉O₁₀，化学式如下所示：

上述桑黄素是从桑黄发酵培养液中分离得到的。

进一步地，桑黄素的提取方法，包括以下步骤：

将桑黄采用PDA培养基进行发酵培养，发酵结束后，过滤，得发酵培养液，发酵培养液用乙酸乙酯进行萃取，萃取物浓缩得浸膏，浸膏溶于甲醇后，采用高效液相对其进行分离纯化；其中，高效液相色谱条件：流动相A为水，流动相B为甲醇，梯度洗脱程序为0-5min为30％-40％的甲醇水溶液，5-55min为 40％-70％的甲醇水溶液，室温，流速为3mL/min，检测波长280nm，收集 27-28.5min的洗脱组分，然后浓缩除去甲醇，得到桑黄素。

进一步地，对桑黄进行发酵培养的具体过程为：将桑黄接种到PDA固体培养基中进行活化，然后再将活化后的桑黄接种到PDA液体培养基中进行培养，得种子液，将种子液中的菌丝球打碎后接种到发酵罐中，接种量为8-12％(体积百分数)，在26-28℃，160-180r/min，通气量为0.5-0.8vvm条件下进行发酵培养 6-8天；优选为发酵培养时接种量为10％，发酵温度为28℃，转速为180r/min，通气量为0.6vvm，发酵培养时间为8天。

进一步地，浸膏溶于甲醇，浓度为18-22mg/mL，优选为20mg/mL。

上述桑黄素可用于制备抗氧化药物、制备自由基清除剂、抗肿瘤药物或降血糖药物。

本发明提供的新型桑黄素及其提取方法与应用，具有以下有益效果：

本发明从桑黄发酵液中成功分离出了纯度达到98.35％的主产物，利用紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振波谱仪确定该化合物为两个hispidin单体在 C-3聚合而成的苯乙烯吡喃酮类化合物，该类化合物可以作为一种天然的色素，有很好的抗氧化，清除自由基，抗肿瘤和降血糖作用。

附图说明

图1为实施例1所得产物的紫外光谱分析结果图。