[发明专利]一种多肽和蛋白类药物的口服给药途径用载体材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种多肽和蛋白类药物的口服给药途径用载体材料，其特征在于，包括铁刀木或马尾松木粉末和阿拉伯胶粉末，其中，铁刀木或马尾松木粉末和阿拉伯胶粉末的质量比为20～30:1，且所述铁刀木或马尾松木的粉末是经过酸化处理后制得的具有大孔隙率的材料。

2.根据权利要求1所述的载体材料，其特征在于，所述铁刀木或马尾松的粉末小于100目。

3.根据权利要求1所述的载体材料，其特征在于，所述酸化处理中用到的酸为pH＝2的盐酸，酸化时间48小时。

4.根据权利要求1～3任一项所述的载体材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)取铁刀木或马尾松木置于粉碎机中粉碎，过100目标准检验筛，取小于100目的木材粉末备用；

(2)称取木材粉末置于EP管中，加入pH＝2的盐酸溶液，恒温水浴处理后倒出EP管中盐酸溶液，加入去离子水，用力振摇，置离心机中离心，离心后倾倒上清液，重复离心操作10次后，把材料pH调为中性，放入烘箱中烘干备用；

(3)称取马尾松木或铁刀木的酸化粉末以及阿拉伯树胶粉末，按20～30:1的质量比例混合即得。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，恒温水浴的条件为37℃恒温水浴48h。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，离心条件为2000转，离心3min。

7.根据权利要求1～3任一项所述的载体材料作为多肽和蛋白类药物载体的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述应用包括如下步骤：

(1)酸化后的铁刀木或者马尾松木的粉末与阿拉伯胶粉末混合，并加水振荡后配制成载体混悬液；

(2)多肽药或蛋白类药粉末加生理盐水振荡，配制成药物混悬液；

(3)移取药物混悬液与载体混悬液混合，振荡，然后置于涡旋振荡器上以2000转每分钟的速率振荡10min即可。