[发明专利]用于五种呼吸道病毒检测的试剂盒及其应用

权利要求书

1.引物探针组合，其特征在于，包括如下组合中的一种或两者以上：

组合一：

(1)、上游引物具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；和

(2)、下游引物具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列；和

(3)、荧光探针具有如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列；或

(4)、如(1)、(2)或(3)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且与(1)、(2)或(3)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；

(5)、与(1)、(2)或(3)所示的核苷酸序列至少有80％同源性的核苷酸序列；

组合二：

(6)、上游引物具有如SEQ ID No.4所示的核苷酸序列；和

(7)、下游引物具有如SEQ ID No.5所示的核苷酸序列；和

(8)、荧光探针具有如SEQ ID No.6所示的核苷酸序列；或

(9)、如(6)、(7)或(8)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且与(6)、(7)或(8)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；

(10)、与(6)、(7)或(8)所示的核苷酸序列至少有80％同源性的核苷酸序列；

组合三：

(11)、上游引物具有如SEQ ID No.7所示的核苷酸序列；和

(12)、下游引物具有如SEQ ID No.8所示的核苷酸序列；和

(13)、荧光探针具有如SEQ ID No.9所示的核苷酸序列；或

(14)、如(11)、(12)或(13)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且与(11)、(12)或(13)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；

(15)、与(11)、(12)或(13)所示的核苷酸序列至少有80％同源性的核苷酸序列；

组合四：

(16)、上游引物具有如SEQ ID No.10所示的核苷酸序列；和

(17)、下游引物具有如SEQ ID No.11所示的核苷酸序列；和

(18)、荧光探针具有如SEQ ID No.12所示的核苷酸序列；或

(19)、如(16)、(17)或(18)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且与(16)、(17)或(18)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；

(20)、与(16)、(17)或(18)所示的核苷酸序列至少有80％同源性的核苷酸序列；

组合五：

(21)、上游引物具有如SEQ ID No.13所示的核苷酸序列；和

(22)、下游引物具有如SEQ ID No.14所示的核苷酸序列；和

(23)、荧光探针具有如SEQ ID No.15所示的核苷酸序列；或

(24)、如(21)、(22)或(23)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且与(21)、(22)或(23)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；

(25)、与(21)、(22)或(23)所示的核苷酸序列至少有80％同源性的核苷酸序列。

2.根据权利要求1所述的引物探针组合，其特征在于，所述取代、缺失或添加一个或多个中的多个为2个、3个、4个、5个或6个。

3.如权利要求1或2所述的引物探针组合在制备病毒检测的试剂盒中的应用。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述病毒为呼吸道病毒。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述呼吸道病毒为人副流感病毒、人偏肺病毒、人鼻病毒以及人呼吸道合胞病毒中的一种或多种。

6.如权利要求3至5任一项所述的应用，其特征在于，所述病毒检测的扩增程序为：

。

7.病毒检测的试剂盒，其特征在于，包括如权利要求1或2所述的引物探针组合以及常用的助剂。