[发明专利]抗乙型肝炎病毒表面抗原前S1抗原的纳米抗体及其用途在审
| 申请号： | 201910664688.6 | 申请日： | 2019-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN110642943A | 公开（公告）日： | 2020-01-03 |
| 发明（设计）人： | 张军方 | 申请（专利权）人： | 深圳市因诺赛生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/08 | 分类号： | C07K16/08;G01N33/569;G01N33/574;A61P31/20;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 518055 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗体 纳米抗体 乙型肝炎病毒 抗乙型肝炎病毒 表面抗原 前S1抗原 制备 肝癌 筛选 融合 治疗 | ||
1.一种抗乙型肝炎病毒表面抗原前S1抗原(HBV-preS1)的纳米抗体及抗体片段，该抗体氨基酸序列包含有CDR1，CDR2，CDR3三个氨基酸序列区域，该抗体用于乙型肝炎病毒及肝癌的诊断和治疗。
2.根据权利要求1所述的分子，其特征在于，所述抗体是抗乙型肝炎病毒表面抗原前S1抗原(HBV-preS1)的抗体。
3.根据权利要求1所述的分子，其特征在于，所述抗体是纳米抗体，也被称为单域抗体或重链抗体。
4.根据权利要求1所述的分子，其中所述抗体片段可以与Fc组合形成完整抗体。
5.根据权利要求1所述的分子，其中所述抗体片段可以与其他抗体组合形成双特异抗体或多特异抗体。
6.根据权利要求1所述的分子，其特征在于，所述纳米抗体与毒素、放射性核素组合构成的抗体药偶联物。
7.根据权利要求1所述的分子，其特征在于，所述抗体用于乙型肝炎病毒的诊断和治疗。
8.根据权利要求1所述的分子，其特征在于，所述抗体用于肝癌的诊断和治疗。
9.根据权利要求1所述的分子，其特征在于，包含有抗体CDR1，CDR2，CDR3序列。
10.该抗体CDR1序列可以为SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：12任何一种序列组成。
11.该抗体CDR2序列可以为SEQ ID NO：13至SEQ ID NO：21任何一种序列组成。
12.该抗体CDR3序列可以为SEQ ID NO：22至SEQ ID NO：30任何一种序列组成。
13.该抗体包含CDR1、CDR2、CDR3的序列组合。
14.CDR1序列为SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：12的序列，其氨基酸序列分别为：GFIFSIYV，GFISSIYD，GFTFSSYS，GSIFSRYT，GVMFSIYD，GFTLDYYG，GSVFSRYT，GFTFSTYS，GNIFSRYT，GRIFSRYT，GSIFSRYV，GFILSIYT。
15.CDR2序列为SEQ ID NO：13至SEQ ID NO：21的序列，其氨基酸序列分别为：INNIGTT，IGRGGRYT，IVSNVGGG，ITSGVST，IGRGGGT，TNNIGTT，ITSGGST，ISGVGGRT，ISSSGGST。
16.CDR3序列为SEQ ID NO：55至SEQ ID NO：80的序列，其氨基酸序列分别为：SCKAYQTLEDGLGPGVLEY，RYYRSDDDFPEYAQDY，RYYRSDDDFPEHAYEY，KAYQTLEDGLGPGVLEY，RYYRSDDDFPEYAYDY，AARKNNYYCSGYLSSGGARHDY，VYYCNADFGLGL，NALFGIDGL，HADFGLDGL。
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