[发明专利]一种治疗瘢痕的中药组合物、制备方法及应用在审

专利信息
申请号: 201910671276.5 申请日: 2019-07-24
公开(公告)号: CN110251541A 公开(公告)日: 2019-09-20
发明(设计)人: 汪祖华;吕享;陈滕;周英;徐峰;孙学燕 申请(专利权)人: 贵州中医药大学
主分类号: A61K36/185 分类号: A61K36/185;A61K9/06;A61K47/22;A61K47/20;A61K47/14;A61P17/02;A61K31/351;A61K31/4375;A61K31/4965;A61K31/58;A61K31/7024
代理公司: 贵阳贵知知识产权代理事务所(普通合伙) 52115 代理人: 曾香兰;蒋琳琳
地址: 550002 贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 中药组合物 瘢痕 五倍子提取物 鸦胆子提取物 川芎提取物 丹参提取物 红花提取物 苦参提取物 无毒副作用 乳化 制备 治疗 应用
【权利要求书】:

1.一种治疗瘢痕的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下原料组成:

丹参提取物0.2g~1.0g、川芎提取物0.2g~1.1g、苦参提取物0.2g~1.0g、五倍子提取物0.1g~0.6g、红花提取物0.08g~0.40g、鸦胆子提取物10μL~42μL。

2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述丹参提取物为丹参酮ⅡA、川芎提取物为川芎嗪、苦参提取物为苦参碱、五倍子提取物为五倍子鞣质、红花提取物为羟基红花黄色素A、鸦胆子提取物为鸦胆子油酸。

3.根据权利要求2所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物还包括用药学上可接受的辅料制成药学上可接受的剂型,所述辅料为:硬脂酸30g~75g、单硬脂酸甘油酯9g~15g、凡士林18g~30g、氮酮6g~18g、十二烷基硫酸钠1.5g~6g、尼泊金乙酯0.30g~0.60g、甘油30g~51g,所述剂型为膏剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、片剂、丸剂。

4.根据权利要求3所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下原辅料组成:丹参酮ⅡA 0.2g~1.0g、川芎嗪0.2g~1.1g、苦参碱0.2g~1.0g、五倍子鞣质0.1g~0.6g、羟基红花黄色素A 0.08g~0.40g、鸦胆子油酸10μL~42μL、硬脂酸30g~75g、单硬脂酸甘油酯9g~15g、凡士林18g~30g、氮酮6g~18g、十二烷基硫酸钠1.5g~6g、尼泊金乙酯0.30g~0.60g、甘油30g~51g。

5.根据权利要求4所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下原辅料组成:丹参酮ⅡA 0.3152g~0.9456g、川芎嗪0.3158g~0.9474g、苦参碱0.3061g~0.9183g、五倍子鞣质0.1613g~0.4839g、羟基红花黄色素A0.12g~0.36g、鸦胆子油酸13μL~39μL、硬脂酸30g~75g、单硬脂酸甘油酯9g~15g、凡士林18g~30g、氮酮6g~18g、十二烷基硫酸钠1.5g~6g、尼泊金乙酯0.30g~0.60g、甘油30g~51g。

6.根据权利要求5所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下原辅料组成:丹参酮ⅡA 0.3152g、川芎嗪0.3158g、苦参碱0.3061g、五倍子鞣质0.1613g、羟基红花黄色素A 0.12g、鸦胆子油酸13μL、硬脂酸52.5g、单硬脂酸甘油酯12g、凡士林24g、氮酮12g、十二烷基硫酸钠3.75g、尼泊金乙酯0.45g、甘油40.8g。

7.根据权利要求5所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下原辅料组成:丹参酮ⅡA 0.6304g、川芎嗪0.6316g、苦参碱0.6122g、五倍子鞣质0.3226g、羟基红花黄色素A 0.24g、鸦胆子油酸26μL、硬脂酸52.5g、单硬脂酸甘油酯12g、凡士林24g、氮酮12g、十二烷基硫酸钠3.75g、尼泊金乙酯0.45g、甘油40.8g。

8.根据权利要求5所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下原辅料组成:丹参酮ⅡA 0.9456g、川芎嗪0.9474g、苦参碱0.9183g、五倍子鞣质0.4839g、羟基红花黄色素A 0.36g、鸦胆子油酸39μL、硬脂酸52.5g、单硬脂酸甘油酯12g、凡士林24g、氮酮12g、十二烷基硫酸钠3.75g、尼泊金乙酯0.45g、甘油40.8g。

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