[发明专利]一种复方黄连药剂及其应用

权利要求书

1.一种复方黄连药剂，按重量百分比计，包括20%-40%主药、60%-80%基质。

2.如权利要求1所述的一种复方黄连药剂，其特征在于，基质可以是栓剂基质或者软膏基质。

3.如权利要求1所述的一种复方黄连药剂，其特征在于，按重量百分比计，包括20%主药、80%基质。

4.如权利要求1所述的一种复方黄连药剂，其特征在于，按重量百分比计，主药包括黄连素粉14-16%、红霉素粉3-5%、甲硝唑粉26-29%、黄柏粉15-18%、黄芩粉17-19%份、冰片5-7%、达克罗宁粉2-4%、利多卡因粉10-13%、尼泊金乙脂0.3-0.5%。

5.如权利要求4所述的一种复方黄连药剂，其特征在于，按重量百分比计，主药包括黄连素粉14.5%、红霉素粉4%、甲硝唑粉27%、黄柏粉16%、黄芩粉17.5%份、冰片6%、达克罗宁粉3%、利多卡因粉11.6%、尼泊金乙脂0.4%。

6.如权利要求2所述的一种复方黄连药剂，其特征在于，栓剂基质，为混合脂肪酸甘油酯。

7.如权利要求2所述的一种复方黄连药剂，其特征在于，按重量份数计，软膏基质包括凡士林6-9份，羊毛脂4-7份，蜂蜡1-2份、黄蜡1-2份。

8.如权利要求7所述的一种复方黄连药剂，其特征在于，按重量份数计，软膏基质包括凡士林7份，羊毛脂5份，蜂蜡1份、黄蜡1份。

9.一种复方黄连药剂的制备方法，其特征在于，具体采用以下技术步骤：

（1）将主药原料黄连素粉、红霉素粉、甲硝唑粉、黄柏粉、黄芩粉、冰片、达克罗宁粉、利多卡因粉、尼泊金乙脂，精选去杂物，分别研磨细粉，六号药筛过滤，按比例混合；

（2）将步骤（1）制备的混合主药原料粉末，与熔化至60℃的混合脂肪酸甘油酯搅匀，倒入制造栓剂模具中，冷却后打开模具，将制成的栓剂取出装盒，即可使用；

（3）将医用凡士林、羊毛脂、蜂蜡、黄蜡加热调均成糊，再将步骤（2）制备的混合主药原料粉末加入软膏基质中，调均成糊制备成软膏即可使用。

10.如权利要求9所述的一种复方黄连药剂的制备方法制备的复方黄连药剂在制备治疗肛窦炎、直肠炎、肛门直肠神经痛以及直肠炎性病变的药物中的应用或在制备治疗外痔、肛裂、肛周脓肿初期药物中的应用。