[发明专利]一种从淫羊藿提取制备淫羊藿低糖苷组分的方法在审

专利信息
申请号: 201910674431.9 申请日: 2019-07-25
公开(公告)号: CN110343731A 公开(公告)日: 2019-10-18
发明(设计)人: 贾晓斌;封亮 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: C12P19/60 分类号: C12P19/60;C07H1/08;C07H17/07
代理公司: 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 代理人: 刘艳艳
地址: 210009 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 淫羊藿 糖苷 酶解 制备 糖苷类化合物 脱水淫羊藿素 淫羊藿总黄酮 淫羊藿黄酮 淫羊藿饮片 环境友好 鼠李糖基 体外酶解 淫羊藿苷 组成结构 宝藿苷I 朝藿定C 鼠李糖 呋喃糖 脱氧 醇提 转化 解脱
【权利要求书】:

1.一种从淫羊藿提取制备淫羊藿低糖苷组分的方法,其特征在于,包括:

(1)称取淫羊藿饮片,加入乙醇进行加热提取,合并滤液,得到淫羊藿总黄酮提取液,进行减压回收乙醇,浓缩提取液,得到淫羊藿黄酮多糖苷组分提取浓缩液;其中淫羊藿黄酮多糖苷组分包括:朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷;

(2)将步骤(1)中所得淫羊藿黄酮多糖苷组分浓缩液中加入水解酶纤维素酶,水解酶质量与淫羊藿饮片质量之比为0.2 : 20 ~ 2.0 : 20;搅拌,调节pH4.5 ~ 7.0,并于40 ~ 80℃温度下进行酶解反应0.5 ~ 48h,将多糖苷组分转化为低糖苷组分,得到酶解反应液;

(3)将步骤(3)所得酶解反应液进行离心处理,弃上清液,得到离心沉淀;

(4)将步骤(4)所得离心沉淀中加入乙醇,搅拌均匀,进行萃取,再次离心,收集上清液,减压回收溶剂至干,即得淫羊藿黄酮低糖苷组分,其中包括:宝藿苷II、箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷II、脱水淫羊藿素-3-O-鼠李糖-二脱氧呋喃糖和宝藿苷I。

2.根据权利要求1所述的从淫羊藿提取制备淫羊藿低糖苷组分的方法,其特征在于,制得的淫羊藿黄酮低糖苷组分中,宝藿苷II、箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷II、脱水淫羊藿素-3-O-鼠李糖-二脱氧呋喃糖和宝藿苷I含量组成结构比范围分别为5%~50%,25%~95%,5%~90%,10%~80%,1%~95%;5%~90%,所述百分比为质量百分比;宝藿苷II、箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷II、脱水淫羊藿素-3-O-鼠李糖-二脱氧呋喃糖和宝藿苷I含量之和不超过100%,且大于80%。

3.根据权利要求1所述的从淫羊藿提取制备淫羊藿低糖苷组分的方法,其特征在于,步骤(1)中,加入的乙醇浓度为40 ~ 80%,乙醇与淫羊藿饮片的料液比为15:1 ~ 25 : 1,进行加热提取1 ~ 3次,每次提取时间为0.5 ~ 3h。

4.根据权利要求1所述的从淫羊藿提取制备淫羊藿低糖苷组分的方法,其特征在于,步骤(1)中,减压回收乙醇的温度为40 ~ 80℃,淫羊藿黄酮多糖苷组分提取浓缩液至适当浓度,每毫升含淫羊藿饮片质量为0.05 ~ 0.5g,即淫羊藿饮片含量为0.05 ~ 0.5g/mL。

5.根据权利要求1所述的从淫羊藿提取制备淫羊藿低糖苷组分的方法,其特征在于,步骤(2)中,搅拌转速为20 ~ 200 r/min。

6.根据权利要求1所述的从淫羊藿提取制备淫羊藿低糖苷组分的方法,其特征在于,步骤(3)、步骤(4)中,所述的离心转速为2000 ~ 10000 r/min,离心时间为10 ~ 60 min。

7.根据权利要求1所述的从淫羊藿提取制备淫羊藿低糖苷组分的方法,其特征在于,步骤(4)中,加入乙醇的浓度为50 ~ 100%,乙醇体积与淫羊藿饮片质量之比为1 ~ 10 mL/g。

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