[发明专利]一种助磨剂制备工艺有效

专利信息
申请号: 201910677347.2 申请日: 2019-07-25
公开(公告)号: CN110304856B 公开(公告)日: 2021-11-09
发明(设计)人: 蒋毅平 申请(专利权)人: 宜兴市国顺环保新材料科技有限公司
主分类号: C04B24/12 分类号: C04B24/12;C04B103/52
代理公司: 北京冠和权律师事务所 11399 代理人: 陈彦朝
地址: 214200 江苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 助磨剂 制备 工艺
【权利要求书】:

1.一种利用化工废液作为原料生产的助磨剂,其特征在于,

(1)新戊二醇的制备方法为:

将化工或纺织企业产生的新戊二醇废液吸入蒸馏釜,用导热油间接加热蒸馏釜,进行减压蒸馏,真空度为0.4atm-0.5atm,蒸馏温度为160℃-170℃;冷凝收集馏出的组份,即得到新戊二醇;

(2)乙二醇的制备方法为:

将化工或纺织企业产生的乙二醇废液吸入蒸馏釜,用导热油间接加热蒸馏釜,进行减压蒸馏,真空度为0.4atm-0.5atm,蒸馏温度为170℃-193℃;冷凝收集馏出的组份,即得到乙二醇;

(3)丙三醇的制备方法为:

将化工或纺织企业产生的丙三醇废液吸入蒸馏釜,用导热油间接加热蒸馏釜,进行减压蒸馏,真空度为0.4atm-0.5atm,蒸馏温度为210℃-250℃;冷凝收集馏出的组份,即得到丙三醇;

(4)三乙醇胺的制备方法为:

将化工或纺织企业产生的三乙醇胺废液吸入蒸馏釜,用导热油间接加热蒸馏釜,进行减压蒸馏,真空度为0.4atm-0.5atm,蒸馏温度为260℃-300℃;冷凝收集馏出的组份,即得到三乙醇胺;

(5)二甲基乙酰胺的制备方法为:

将化工或纺织企业产生的二甲基乙酰胺废液吸入蒸馏釜,用导热油间接加热蒸馏釜,进行减压蒸馏,真空度为0.4atm-0.5atm,蒸馏温度为130℃-150℃;冷凝收集馏出的组份,即得到二甲基乙酰胺;

(6)三乙二醇的制备方法为:

将化工或纺织企业产生的三乙二醇废液吸入蒸馏釜,用导热油间接加热蒸馏釜,进行减压蒸馏,真空度为0.4atm-0.5atm,蒸馏温度为250-275℃;冷凝收集馏出的组份,即得到三乙二醇;

(7)二乙二醇的制备方法为:

将化工或纺织企业产生的三乙二醇废液吸入蒸馏釜,用导热油间接加热蒸馏釜,进行减压蒸馏,真空度为0.4atm-0.5atm,蒸馏温度为230-240℃;冷凝收集馏出的组份,即得到三乙二醇;

所述助磨剂由以下各原料制成:

45-55重量份的水、5-7重量份的新戊二醇、10-15重量份的乙二醇、8-12重量份的丙三醇、12-15重量份的三乙醇胺、15-18重量份的三乙二醇、20-25重量份二乙二醇、20-24重量份的二甲基乙酰胺、10-15重量份的贝壳粉、3-5重量份的纳米二氧化硅、2.5-3.5重量份的石墨烯;

确定所述石墨烯、纳米二氧化硅和贝壳粉的重量份的具体步骤如下所述:首先,构建样本数据,实施为:按照不同重量份的石墨烯、纳米二氧化硅和贝壳粉进行复配,且在复配时,控制恒温超声振荡时所述温度为55℃,其它所需条件均在合理范围内,记录每次不同的重量份的石墨烯、纳米二氧化硅和贝壳粉进行复配时的静电吸附包球的程度,提取所述静电吸附包球的程度较低时的所述石墨烯、纳米二氧化硅和贝壳粉的重量份,形成n条记录,将所述n条记录形成相应的矩阵B,所述矩阵B中有n行3列,所述矩阵B的每一行代表一条记录,所述矩阵B的第1列代表第1种材料石墨烯的重量份,所述矩阵B的第2列代表第2种材料纳米二氧化硅的重量份,所述矩阵B的第3列代表第3种材料贝壳粉的重量份;

其次,对于所述矩阵B,首先利用公式(1)计算所述矩阵B中每列的信息损失量:

其中,Hi为矩阵B的第i列的信息损失量,也就是第i种材料的信息损失量,n为矩阵B的总的行数,bij表示矩阵B的第i行第j列的值,T为恒温超声振荡时的温度,ln()为以自然常数e为底的对数,所述i=1、2、3;j=1、2、3、……n;

求出每种材料的信息损失量后,利用公式(2)计算每列的调节系数:

其中,wsi为矩阵B的第i列的调节系数,即为第i种材料的调节系数,lg()为以10为底的对数;

将所述调节系数带入公式(3),得到每种材料的重量份;

其中,Mi为第矩阵B的i列的重量份,也就是第i种材料的重量份,i=1、2、3;

通过公式(3)求解的M1、M2、M3则为所述的石墨烯、纳米二氧化硅和贝壳粉在复配时的重量份。

2.根据权利要求1所述的一种利用化工废液作为原料生产的助磨剂的制备工艺,其特征在于,包括如下步骤:

(1)将45-55重量份的水加热至60-65℃,将5-7重量份的新戊二醇加入其中,充分搅拌至新戊二醇完全溶解得到新戊二醇水溶液;

(2)将10-15重量份的乙二醇、8-12重量份的丙三醇和12-15重量份的三乙醇胺、15-18重量份的三乙二醇、20-25重量份二乙二醇分别加热至45℃后混合,持续搅拌25-30分钟得到混合液;

(3)将新戊二醇水溶液、步骤(2)制得的混合液、20-24重量份的二甲基乙酰胺分别加热至55℃后混合,恒温搅拌10分钟后放入超声振荡机中,在55℃条件下恒温超声振荡25分钟即得到助磨剂产品;

步骤(3)为:

将新戊二醇水溶液、步骤(2)制得的混合液、20-24重量份的二甲基乙酰胺分别加热至55℃后混合,再加入10-15重量份的贝壳粉、3-5重量份的纳米二氧化硅、2.5-3.5重量份的石墨烯恒温搅拌10分钟后,放入超声振荡机中,在55℃条件下恒温超声振荡35分钟即得到助磨剂产品。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宜兴市国顺环保新材料科技有限公司,未经宜兴市国顺环保新材料科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910677347.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top