[发明专利]一种结直肠癌诊断试剂盒在审
| 申请号： | 201910689495.6 | 申请日： | 2019-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN110387418A | 公开（公告）日： | 2019-10-29 |
| 发明（设计）人： | 王淋立;何敏仪;莫健;王萍;陈帝武 | 申请（专利权）人： | 广州中昱医学生物科技有限公司;王淋立 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 任毅 |
| 地址： | 510000 广东省广州市越*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 结直肠癌 甲基化水平 诊断试剂盒 临床指导意义 生物技术领域 肿瘤发病机制 转录起始位点 非编码RNA 待测样品 低甲基化 辅助诊断 生物指标 肿瘤检测 错误率 敏感度 试剂盒 检测 原癌 诊断 上游 发现 | ||
1.一种试剂盒，其特征在于，含有检测待测样品中的待测序列甲基化水平的试剂，所述待测序列位于miR-17-92簇转录起始位点上游3.5kb序列到下游2kb序列之间。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒用于进行结直肠癌诊断、结直肠癌风险评估和/或结直肠癌治疗效果评估。
3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述miR-17-92簇位于人类染色体13q31.3上，GI:387942364。
4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述待测序列位于miR-17-92簇转录起始位点上游1.5kb序列到下游1.5kb序列之间，优选地，所述待测序列为SEQ ID NO:25或SEQID NO:25的反向互补序列。
5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述待测样品选自粪便、血液和活检组织中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，检测所述待测序列甲基化水平的方法选自焦磷酸测序、亚硫酸氢盐测序、定量和/或定性的甲基化特异性聚合酶链式反应、DNA印迹法、限制性界标基因组扫描、单核苷酸引物延伸、CpG岛微阵列、联合亚硫酸氢钠限制性内切酶分析法和质谱中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂包括选自下组中的至少一组寡核苷酸引物对：SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2，SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4，SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6，SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8，SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10，SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12，SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14，SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:16，SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:18，SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20，，SEQ ID NO:21和SEQ ID NO:22，以及SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:24。
8.根据权利要求1～7中任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂还包括检测miR-17-92簇表达量的试剂。
9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，所述检测miR-17-92簇表达量的试剂包括寡核苷酸引物对，优选地，所述寡核苷酸引物对序列选自下组中的至少一组：SEQ ID NO:26和SEQ ID NO:27，SEQ ID NO:28和SEQ ID NO:29。
10.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，所述检测miR-17-92簇表达量的试剂包括逆转录引物和Taqman探针，优选地，所述逆转录引物的序列为SEQ ID NO:30和/或SEQ IDNO:31，所述Taqman探针的序列为SEQ ID NO:32和/或SEQ ID NO:33。
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