[发明专利]酸性氨基酸扫描法设计的免疫抑制多肽及应用有效
| 申请号： | 201910690199.8 | 申请日： | 2019-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN110357950B | 公开（公告）日： | 2023-04-25 |
| 发明（设计）人： | 吴英亮;曹志贱;李文鑫 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435;C12N15/12;A61K38/17;A61P37/06;A61P37/02;A61P9/00;A61P17/00;A61P29/00;A61P9/10;A61P19/02;A61P3/10;A61P1/16;A61P25/02;A61P17/06 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 彭劲松 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 酸性 氨基酸 扫描 设计 免疫抑制 多肽 应用 | ||
1.一种多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1-21任一项所示。
2.根据权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽是钾离子通道Kv1.3的抑制剂。
3.一种多肽在制备治疗或预防钾离子通道Kv1.3相关疾病的药物中的应用，其特征在于，所述的钾离子通道Kv1.3相关疾病为多发性硬化症或类风湿性关节炎，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1、3、10任一项所示。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的治疗或预防钾离子通道Kv1.3相关疾病的药物还包括药学上可接受的辅料。
5.根据权利要3或4所述的应用，其特征在于，所述的药物为口服制剂或注射制剂。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的口服制剂为片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、膏剂、露剂、口服液剂、滴丸剂、糖浆剂、酊剂、散剂或冲剂。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的注射制剂为粉针剂或注射液。
8.一种核酸分子，其特征在于，所述的核酸分子编码权利要求1所述的任一项多肽。
9.包含权利要求8所述任一项的核酸分子的质粒。
10.包含权利要求8所述任一项的核酸分子或能够表达氨基酸序列如SEQ IDNO：1-21所示的任一项多肽的表达载体。
11.一种宿主细胞，其特征在于，其包含权利要求9所述的质粒或权利要求10所述的表达载体。
12.能够表达氨基酸序列如SEQ ID NO：1-21所示的任一项多肽的细胞。
13.根据权利要求11所述的宿主细胞或权利要求12所述的细胞，其特征在于，所述宿主细胞或细胞是细菌、真菌。
14.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有氨基酸序列如SEQ IDNO：1-21所示的任一项多肽、或编码氨基酸序列如SEQ ID NO：1-21所示的任一项多肽的核酸分子以及药学上可接受的的佐剂、稀释剂或赋形剂和可选择的其他治疗成分。
15.一种药物组合物在制备治疗或预防钾离子通道Kv1.3相关疾病的药物中的应用，其特征在于，所述的钾离子通道Kv1.3相关疾病为多发性硬化症或类风湿性关节炎，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1、3、10任一项所示。
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