[发明专利]一种解脲脲原体、沙眼衣原体和淋球菌三联检试剂盒在审
| 申请号： | 201910692623.2 | 申请日： | 2019-07-30 |
| 公开（公告）号： | CN110373485A | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | 蒋析文;范健;刘悦;彭海龙;廖芷卉 | 申请（专利权）人： | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/36 |
| 代理公司： | 上海助之鑫知识产权代理有限公司 31328 | 代理人： | 陈详 |
| 地址： | 510665 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 解脲脲原体 沙眼衣原体 淋球菌 联检试剂盒 病原体 多重检测 组合测试 灵敏度 检测 单管 探针 引物 工作量 筛选 测试 试验 | ||
1.一种用于检测解脲脲原体、沙眼衣原体和淋球菌的PCR引物对组，其特征在于，所述引物对组包括：
第一引物对，所述第一引物对包括如SEQ ID NO.:1所示的正向引物；和，如SEQ IDNO.:2所示的反向引物；
第二引物对，所述第二引物对包括如SEQ ID NO.:4所示的正向引物；和，如SEQ IDNO.:5所示的反向引物；以及
第三引物对，所述第三引物对包括如SEQ ID NO.:7所示的正向引物；和，如SEQ IDNO.:8所示的反向引物。
2.如权利要求1所述的引物对组，其特征在于，所述引物对组还包括：
第四引物对，所述第四引物对包括如SEQ ID NO.:10所示的正向引物；和，如SEQ IDNO.:11所示的反向引物。
3.一种用于检测解脲脲原体、沙眼衣原体和淋球菌的探针组，其特征在于，所述探针组包括：如SEQ ID NO.:3所示的第一探针；以及选自下组的一种或多种探针：
如SEQ ID NO.:6所示的第二探针；
如SEQ ID NO.:9所示的第三探针；和
如SEQ ID NO.:12所示的第四探针。
4.一种用于检测解脲脲原体、沙眼衣原体和淋球菌的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括本发明第一方面所述的PCR引物对组。
5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括本发明第二方面所述的探针组。
6.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括PCR反应液，所述PCR反应液包括：
所述第一引物对、和所述第一探针；所述第二引物对、和所述第二探针；所述第三引物对、和所述第三探针。
7.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述PCR反应液还包括所述第四引物对、和所述第四探针；和/或，
所述PCR反应液还包括dNTPs、和/或PCR缓冲液。
8.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括PCR酶系，所述PCR酶系包括选自下组的一种或多种组分：热启动Taq酶、和UNG酶。
9.一种检测解脲脲原体、沙眼衣原体和淋球菌的方法，其特征在于，所述方法包括步骤：
(1)提供待检测样本，所述样本中含有解脲脲原体、沙眼衣原体和淋球菌的基因；
(2)制备扩增反应体系，进行扩增反应：
其中，所述扩增反应体系包括步骤(1)提供的待检测样本、如权利要求1所述的引物对组、和如权利要求3所述的探针组。
10.如权利要求1所述的引物对组、和如权利要求3所述的探针组的用途，其特征在于，用于制备检测试剂盒，所述检测试剂盒用于检测解脲脲原体、沙眼衣原体，和/或淋球菌。
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