[发明专利]一种荧光碳点探针的制备方法及在检测Fe2+

权利要求书

1.一种荧光碳点探针在检测Fe²⁺的应用，其特征在于，包括以下步骤：

（1）荧光法检测Fe²⁺：

a.标准工作溶液的配置：取不同体积的Fe²⁺原液，向其加入相同用量的荧光碳点探针溶液，超纯水定容至1ml，形成系列标准工作溶液；

b.用荧光光谱仪在激发波长为400 nm下，测定不同浓度Fe²⁺溶液的荧光强度，以Fe²⁺浓度为横坐标，荧光强度为纵坐标，建立标准工作曲线；

c.将与步骤b中相同浓度的荧光碳点探针水溶液加入到待测Fe²⁺溶液中，测量混合溶液的荧光强度，将测得的荧光强度值代入上述步骤b所得的标准曲线，得到待测溶液中Fe²⁺浓度；

（2）比色法检测Fe²⁺：

a.标准工作溶液的配置：取不同体积的Fe²⁺原液，向其加入相同用量的荧光碳点探针溶液，超纯水定容至3 ml，形成系列标准工作溶液；

b.用紫外-可见吸收光谱仪测定不同浓度Fe²⁺溶液在400 nm波长的吸收强度，以Fe²⁺浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，建立标准工作曲线；

c.将与步骤b中相同浓度的荧光碳点探针水溶液加入到待测Fe²⁺溶液中，测量混合溶液的吸光度，将测得的吸光度值代入上述步骤b所得的标准曲线，得到待测溶液中Fe²⁺浓度；

其中，荧光碳点探针的制备方法，包括如下步骤：

（1）荧光碳点制备：将3-羧基苯硼酸充分分散在装有超纯水的100mL烧杯中，待分散均匀后，向3-羧基苯硼酸的超纯水混合溶液中逐滴滴加无水乙二胺，室温搅拌至混合溶液变得无色澄清透明；

（2）碳点探针溶液制备：将步骤（1）所得的澄清透明溶液转入反应釜中反应6~10 h，反应结束后，冷却至室温，先用0.22 μm的过滤膜过滤，过滤后的溶液用1000 Da透析袋透析20-24h得到碳点探针溶液，室温保存，留待备用；

在步骤（1）中，所述3-羧基苯硼酸与无水乙二胺摩尔比为1:（1~6），所述3-羧基苯硼酸和超纯水的用量比为1：（130-150），即1g的3-羧基苯硼酸溶于130-150mL的超纯水中；

在步骤（2）中，所述反应釜的反应温度为160~190 ℃，反应时间6~10 h；

在步骤（2）中，所述所得的碳点探针的粒径为4~7nm。

2.根据权利要求1所述的一种荧光碳点探针在检测Fe²⁺的应用，其特征在于，在步骤（1）的a步骤中，所述荧光碳点探针溶液的浓度为3~7 mg/ml；所述标准工作溶液的Fe²⁺浓度范围在25~550 μM。

3.根据权利要求1所述的一种荧光碳点探针在检测Fe²⁺的应用，其特征在于，在步骤（2）的a步骤中，所述荧光碳点探针溶液的浓度为3~7 mg/ml；所述标准工作溶液的Fe²⁺浓度范围在66~333 μM。