[发明专利]一种温和的低温光热抗肿瘤材料GO-FA-SNX2112在审
| 申请号： | 201910713556.8 | 申请日： | 2019-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN110404068A | 公开（公告）日： | 2019-11-05 |
| 发明（设计）人： | 邵增务;邓享誉;关魏 | 申请（专利权）人： | 邵增务;武汉优联百康医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K41/00 | 分类号： | A61K41/00;A61K47/22;A61K31/416;A61P35/00 |
| 代理公司： | 武汉国越知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42232 | 代理人： | 张熔舟 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗肿瘤 光热 制备 热休克蛋白抑制剂 分散液体 水中 离子 制备分散溶液 靶向肿瘤 分散溶液 离心洗涤 溶液搅拌 肿瘤免疫 肿瘤细胞 再分散 超声 透析 游离 溶解 激活 死亡 | ||
1.一种温和的低温光热抗肿瘤材料GO-FA-SNX2112，其特征在于，所述温和的低温光热抗肿瘤材料GO-FA-SNX2112的制备方法包括：
步骤一：通过超声将石墨烯均匀地分散在去离子水中，制备分散液体；
步骤二：将1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐加入到步骤一中的分散液体中并搅拌；
步骤三：向步骤二的所得液体中加入N-羟基琥珀酰亚胺并搅拌，然后将NaOH混合到溶液中并调节pH；
步骤四：将叶酸混合到步骤三中的所得溶液中；
步骤五：将步骤四中所得溶液搅拌后，用透析的方法除去二甲基亚砜，透析后产物为GO-FA；
步骤六：将热休克蛋白抑制剂溶解在二甲基亚砜中分散以制备溶液，将GO-FA再分散到去离子水中以制备分散溶液；
步骤七：将步骤六中的热休克蛋白抑制剂溶液与GO-FA分散溶液均匀混合并搅拌；
步骤八：将步骤七中的产物用磷酸缓冲盐溶液离心洗涤数次，除去游离的热休克蛋白抑制剂，最后制得GO-FA-SNX2112。
2.根据权利要求1所述的温和的低温光热抗肿瘤材料GO-FA-SNX2112，其特征在于，所述温和的低温光热抗肿瘤材料GO-FA-SNX2112的制备方法包括：
步骤一：通过超声将20mg石墨烯均匀地分散在20mL去离子水中，制备浓度为1mg/mL的分散液体；
步骤二：将450mg 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐加入到步骤一中的分散液体中，并在25℃下搅拌30分钟；
步骤三：向步骤二的所得液体中加入150mg N-羟基琥珀酰亚胺，并再搅拌30分钟，然后将NaOH混合到溶液中并调节pH至5.76；
步骤四：用20mL的1mg/ml浓度的叶酸混合到步骤三中的溶液中；
步骤五：在25℃下将步骤四中所得溶液搅拌24小时后，用透析的方法透析3天除去二甲基亚砜，透析后产物为GO-FA；
步骤六：将热休克蛋白抑制剂溶解在二甲基亚砜中分散以制备50mol/L溶液，将GO-FA再分散到去离子水中以制备20mL浓度的1mg/mL分散溶液；
步骤七：将22μL的热休克蛋白抑制剂溶液与20mL GO-FA分散溶液均匀混合，将混合物在25℃下搅拌24小时；
步骤八：将步骤七中的产物用磷酸缓冲盐溶液离心洗涤数次，除去游离的热休克蛋白抑制剂，最后制得GO-FA-SNX2112。
3.根据权利要求1所述的温和的低温光热抗肿瘤材料GO-FA-SNX2112，其特征在于，所述氧化石墨烯的直径为50-150nm。
4.根据权利要求1所述的温和的低温光热抗肿瘤材料GO-FA-SNX2112，其特征在于，所述GO-FA-SNX2112的直径为250-300nm。
5.根据权利要求1所述的温和的低温光热抗肿瘤材料GO-FA-SNX2112，其特征在于，所述GO-FA-SNX2112应用于骨肉瘤的治疗，靶向至骨肉瘤的肿瘤组织，在45℃下杀灭和消融肿瘤组织和细胞，不伤害正常组织。
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