[发明专利]LILRA3基因敲入小鼠的打靶载体和LILRA3基因敲入小鼠的构建方法有效
| 申请号： | 201910716438.2 | 申请日： | 2019-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN110331164B | 公开（公告）日： | 2021-04-06 |
| 发明（设计）人： | 郭建萍;栗占国;王宇轩;唐蕴荻;邹云东 | 申请（专利权）人： | 北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院） |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/90;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 吕纪涛 |
| 地址： | 100044 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | lilra3 基因 小鼠 打靶 载体 构建 方法 | ||
【权利要求书】：
1.LILRA3基因敲入小鼠的打靶载体，其特征在于，所述打靶载体的核苷酸序列如SEQID No.1所示。
2.LILRA3基因敲入小鼠的构建方法，其特征在于，包括：
将权利要求1所述的打靶载体导入小鼠受精卵中，得到F0小鼠；
将得到的F0小鼠与野生型小鼠杂交，得到携带LILRA3基因的杂合型小鼠；
将携带LILRA3基因的杂合型小鼠进行杂交，得到的纯合型小鼠为LILRA3基因敲入小鼠。
3.根据权利要求2所述的构建方法，其特征在于，所述打靶载体的使用量为5～10pL。
4.根据权利要求2所述的构建方法，其特征在于，利用Rosa-GT-F、Rosa-GT-R和Rosa26-Test(L)-R3引物判定小鼠的基因型；
所述Rosa-GT-F引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示；
所述Rosa-GT-R引物的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示；
所述Rosa26-Test(L)-R3的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院），未经北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910716438.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
