[发明专利]一种镍催化亚胺阳离子分子内酰胺烷基化的反应方法

说明书

本发明涉及一种镍催化亚胺阳离子分子内酰胺烷基化的反应方法，将3‑羟基‑2‑苯乙基‑异吲哚啉‑1‑酮类化合物溶于有机溶剂中，加入镍催化剂，在70‑130℃搅拌反应7‑12h，将反应后的反应液进行萃取，合并有机层，洗涤，干燥，蒸除溶剂，残留物经硅胶柱层析即得产物。本发明使用二价镍化合物作催化剂，反应条件温和，避免了传统方法催化剂昂贵、条件苛刻的缺点，官能团的取代类型受限较小，反应收率较高。

技术领域

本发明涉及一种镍催化亚胺阳离子分子内酰胺烷基化的反应方法，属于有机合成技术领域。

背景技术

亚胺阳离子是一类非常活泼和重要的中间体，其化学活性较高，被广泛应用于合成天然产物和药物化学中。亚胺阳离子与亲核试剂发生分子间或分子内酰胺烷基化反应可以构建多种含有药物活性的含氮杂环分子。其中最重要的分子是3-取代异吲哚啉酮，该结构是具有药物活性的重要片段。例如：pagoclone和pazinaclone是抗焦虑和抗惊厥的药物，药物分子taliscanine和nuevamine均含有3-取代异吲哚啉酮的结构。

由于亚胺阳离子的酰胺烷基化反应应用广泛，该反应的方法研究一直是有机合成专家关注的热点。文献报道的诸多制备方法往往需要昂贵和结构复杂的过渡金属催化剂、强酸性反应体系或者强碱性反应体系，例如Dixon发展了Au(I)/Ag(I)的催化体系生成亚胺阳离子并进行后续的环化串联反应；Stephenson发展了Ru(II)催化的光氧化还原反应生成亚胺阳离子并进行了酰胺烷基化反应。现有的亚胺阳离子的酰胺烷基化反应条件较为苛刻。

因此，开发新的简单、高效地镍催化亚胺阳离子的分子内酰胺烷基化的反应方法具有重要的意义。

发明内容

本发明的目的是提供一种新型的镍催化亚胺阳离子分子内酰胺烷基化的反应方法。该方法条件温和，操作简便，官能团的取代类型受限较小，产物易分离纯化，对亚胺阳离子的方法学研究具有重要意义。

本发明采取的技术方案为：

一种镍催化亚胺阳离子分子内酰胺烷基化的反应方法，包括步骤如下：

(1)将3-羟基-2-苯乙基-异吲哚啉-1-酮类化合物溶于有机溶剂中，加入镍催化剂，在70-130℃搅拌反应7-12h；所述的3-羟基-2-苯乙基-异吲哚啉-1-酮类化合物结构通式如下：

其中R¹、R²、R³和R⁴相同或不同独立地选自H、C1-C5的烷基、卤素X、-NO₂、-CN和-OR5；

(2)将反应后的反应液进行萃取，合并有机层，洗涤，干燥，蒸除溶剂，残留物经硅胶柱层析即得产物。

上述方法中，步骤(1)所述的3-羟基-2-苯乙基-异吲哚啉-1-酮类化合物、镍催化剂和有机溶剂加入量的比例为1：0.05-0.2：2.5-10；mmol:mmol:ml。优选3-羟基-2-苯乙基-异吲哚啉-1-酮类化合物、镍催化剂和有机溶剂加入量的比例为1：0.1：5；mmol:mmol:ml。

步骤(1)所述的R5选自H、C1-C5的烷基。所述的镍催化剂为二价镍化合物，选自高氯酸镍、氯化镍、溴化镍、醋酸镍、三氟甲磺酸镍中的一种或者几种混合。

所述的有机溶剂为1,2-二氯乙烷、DMF、DMSO、甲苯、二甲苯、乙腈、氯仿，乙酸乙酯或四氢呋喃中的一种。优选为1,2-二氯乙烷。

步骤(2)所述的硅胶柱层析的洗脱液为乙酸乙酯和其他有机溶剂的混合，所述其他有机溶剂为石油醚、正己烷、环己烷中的一种或多种组合。优选乙酸乙酯与石油醚。

本发明的反应方程式如下：