[发明专利]用于快速检测目标生物或目的基因的试剂盒

权利要求书

1.一种用于检测幽门螺杆菌的试剂盒，包括HP引物组、H48引物对、H1引物对和胶体金检测试纸；

HP引物组由如下四个引物对组成：H2引物对、H3引物对、H4引物对和H5引物对；H2引物对由引物H2-F和引物H2-R组成，引物H2-F为序列表的序列3所示的单链DNA分子，引物H2-R为序列表的序列4所示的单链DNA分子；H3引物对由引物H3-F和引物H3-R组成，引物H3-F为序列表的序列5所示的单链DNA分子，引物H3-R为序列表的序列6所示的单链DNA分子；H4引物对由引物H4-F和引物H4-R组成，引物H4-F为序列表的序列7所示的单链DNA分子，引物H4-R为序列表的序列8所示的单链DNA分子；H5引物对由引物H5-F和引物h5-R组成，引物H5-F为序列表的序列9所示的单链DNA分子，引物H5-R为序列表的序列10所示的单链DNA分子；

H48引物对由引物H48-F与引物H48-R组成，引物H48-F为序列表的序列11所示的单链DNA分子；引物H48-R为序列表的序列12所示的单链DNA分子；

H1引物对由引物H1-F与引物H1-R组成，引物H1-F为序列表的序列1所示的单链DNA分子；引物H1-R为序列表的序列2所示的单链DNA分子；

每个引物对的两条引物均在5’末端具有标记物，分别命名为标记物甲和标记物乙，标记物甲和标记物乙为不同标记物；

所述胶体金检测试纸中包括胶体金垫和检测垫；胶体金垫上具有胶体金标记的结合物甲，检测垫的T线上具有结合物乙；

所述标记物甲和结合物甲具有特异性结合的特性；所述标记物乙和结合物乙具有特异性结合的特性。

2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述标记物甲为地高辛，所述标记物乙为生物素，所述结合物甲为地高辛抗体，所述结合物乙为亲和素。

3.如权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括乙醇。

4.一种用于检测目的生物的试剂盒，包括扩增引物和胶体金检测试纸；

所述扩增引物包括目标生物扩增引物；目标生物扩增引物包括至少一个引物对；每个引物对由用于扩增目的生物基因组中的特异性DNA片段的两条引物组成；所述引物对的两条引物均在5’末端具有标记物，分别命名为标记物甲和标记物乙，标记物甲和标记物乙为不同标记物；

所述胶体金检测试纸中包括胶体金垫和检测垫；胶体金垫上具有胶体金标记的结合物甲，检测垫的T线上具有结合物乙；

所述标记物甲和结合物甲具有特异性结合的特性；所述标记物乙和结合物乙具有特异性结合的特性。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于：所述标记物甲为地高辛，所述标记物乙为生物素，所述结合物甲为地高辛抗体，所述结合物乙为亲和素。

6.如权利要求4或5所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括乙醇。

7.如权利要求4或5或6所述的试剂盒，其特征在于：所述检测目的生物为微生物。

8.一种用于检测目的基因的试剂盒，包括扩增引物和胶体金检测试纸；

所述扩增引物包括至少一个引物对；每个引物对由用于扩增目的核酸或目的核酸片段的两条引物组成；所述引物对的两条引物均在5’末端具有标记物，分别命名为标记物甲和标记物乙，标记物甲和标记物乙为不同标记物；

所述胶体金检测试纸中包括胶体金垫和检测垫；胶体金垫上具有胶体金标记的结合物甲，检测垫的T线上具有结合物乙；

所述标记物甲和结合物甲具有特异性结合的特性；所述标记物乙和结合物乙具有特异性结合的特性。

9.如权利要求8所述的试剂盒，其特征在于：所述标记物甲为地高辛，所述标记物乙为生物素，所述结合物甲为地高辛抗体，所述结合物乙为亲和素。

10.如权利要求8或9所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括乙醇。