[发明专利]一种酒黄精中药饮片及其制备方法

权利要求书

1.一种酒黄精中药饮片的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

A、选料、清洗：选取黄精的药用部位，用纯净水浸泡50-60min，捞出，吸干表面水分，再置于质量分数为50-65%的乙醇溶液中浸泡5-8min，捞出、冲洗干净，烘干，得到黄精药料；

B、润浸、酒蒸：将步骤A烘干后的黄精药料浸泡于酒料中，加压常温润浸，然后捞出黄精药料，置于酒料上方，减压蒸制，制得酒黄精药料；

C、切片、真空冷冻干燥：将步骤B制得的酒黄精药料进行切片，得到酒黄精片材，再将酒黄精片材进行真空冷冻干燥，干燥完毕后进行粉碎，制得酒黄精颗粒；

D、包埋：将步骤C制得的酒黄精粒置于包埋液中，在温度为35-40℃下超声搅拌40-60min，制得包埋颗粒；

E、干燥、压片：将步骤D制得的包埋颗粒依次进行微波干燥处理和烘箱干燥处理，最后进行压片，制得酒黄精中药饮片，真空包装。

2.根据权利要求1所述的一种酒黄精中药饮片的制备方法，其特征在于：所述步骤A中，烘干的温度为35-45℃，时间为25-35min。

3.根据权利要求1所述的一种酒黄精中药饮片的制备方法，其特征在于：所述步骤B中，所述酒料是由15-18份蜂蜜、8-10份黄芪、8-10份枸杞、2-4份生姜汁和40-50份黄酒组成。

4.根据权利要求1所述的一种酒黄精中药饮片的制备方法，其特征在于：所述步骤B中，所述加压常温润浸的压强为1.5-3.5Mpa，时间为150-180min；所述减压蒸制的真空度为-0.05～-0.10Mpa，时间为90-120min。

5.根据权利要求1所述的一种酒黄精中药饮片的制备方法，其特征在于：所述步骤C中，切片为斜切，厚度为1.5-3.5mm；所述真空冷冻干燥的真空度为-0.02～-0.08Mpa，温度为-10～-25℃，干燥时间为3-6h，真空冷冻干燥至酒黄精片材的含水量≤4.0%；粉碎后的酒黄精颗粒粒径为50-150目。

6.根据权利要求1所述的一种酒黄精中药饮片的制备方法，其特征在于：所述步骤D中，所述酒黄精颗粒与包埋液的混合质量比为3:5-8，所述超声搅拌的超声频率为15000-17000Hz。

7.根据权利要求6所述的一种酒黄精中药饮片的制备方法，其特征在于：每份所述包埋液由如下步骤制得：

S1：称取3-8份β-环化糊精、0.5-1.0份卵磷脂和5-8份芦荟肉汁，加入至40-55份质量分数为60-65%的乙醇溶液中，在温度为40-55℃下回流搅拌2-4h，过滤，得到滤液A和滤渣A；

S2：向步骤S1得到的滤渣A加入60-70份纯净水，在温度为60-63℃下回流搅拌3-4h，得到滤液B和滤渣B；

S3：将步骤S1得到的滤液A和将步骤S2得到的滤液B混合，得到包埋液。

8.根据权利要求1所述的一种酒黄精中药饮片的制备方法，其特征在于：所述步骤E中，所述微波干燥的干燥功率为45-50kW，干燥时间为5-20min，干燥至酒黄精颗粒的含水量≤7.0％。

9.根据权利要求1所述的一种酒黄精中药饮片的制备方法，其特征在于：所述步骤E中，所述烘箱干燥的干燥温度为45-52℃，干燥时间为10-25min；所述压片的压力为4-6个大气压，压片时间为8-16s。

10.一种酒黄精中药饮片，其特征在于：所述酒黄精中药饮片由权利要求1-9任一项所述的酒黄精中药饮片制备方法制得，所述酒黄精中药饮片的含水率≤5.5％，5-羟甲基糠醛含量为3.73-4.56%，人参皂苷含量为1.93-2.21%，黄精多糖的含量为7.35-8.02%，黄曲霉毒素B1的含量为1.8-2.5μg/kg，溶出度为96.38-97.08%。