[发明专利]人sDR5-Fc重组融合蛋白在制备防治急性肾损伤药物中的应用在审
| 申请号： | 201910750670.8 | 申请日： | 2019-08-14 |
| 公开（公告）号： | CN112386686A | 公开（公告）日： | 2021-02-23 |
| 发明（设计）人： | 万晓春;沈恩允;张青梅;陈倩 | 申请（专利权）人： | 深圳市中科艾深医药有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61P13/12;C07K14/705;A61K38/17 |
| 代理公司： | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人： | 范盈 |
| 地址： | 518055 广东省深圳市南山*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | sdr5 fc 重组 融合 蛋白 制备 防治 急性 损伤 药物 中的 应用 | ||
1.人sDR5-Fc重组融合蛋白在制备防治急性肾损伤的药物中的应用，其中编码sDR5-Fc重组融合蛋白的核苷酸序列具有：a)SEQ ID NO：1所示的碱基序列；或b)与SEQ ID NO：1的互补配对序列；或c)与a或b的核苷酸序列编码相同序列的蛋白质，但因遗传密码的简并性而与a或b的核苷酸序列不同的序列；
或sDR5-Fc重组融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，或氨基酸序列如SEQ IDNO：2所示，且有一个或多个氨基酸被取代，但生物活性不改变的sDR5-Fc重组融合蛋白；
或sDR5-Fc重组融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、或SEQ ID NO：6所示。
2.根据权利要求1所述的应用，所述编码sDR5-Fc重组融合蛋白的核苷酸序列为如SEQID NO：1所示的碱基序列；所述sDR5-Fc重组融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人sDR5-Fc重组融合蛋白在制备防治缺血再灌注诱导急性肾损伤的药物中的应用。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人sDR5-Fc重组融合蛋白在制备防治手术诱导急性肾损伤的药物中的应用。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人sDR5-Fc重组融合蛋白在制备防治横纹肌溶解诱导急性肾损伤的药物中的应用。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人sDR5-Fc重组融合蛋白在制备防治对比剂诱导急性肾损伤的药物中的应用。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人sDR5-Fc重组融合蛋白在制备防治药物诱导急性肾损伤的药物中的应用。
8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人sDR5-Fc重组融合蛋白在制备防治感染诱导急性肾损伤的药物中的应用。
9.一种防治急性肾损伤的药物组合物，其特征在于，其活性成分包括有以下至少之一的sDR5-Fc重组融合蛋白，所述sDR5-Fc重组融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，或氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，且有一个或多个氨基酸被取代，但生物活性不改变的sDR5-Fc重组融合蛋白；或氨基酸序列如SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、或SEQID NO：6所示。
10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型为注射剂。
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