[发明专利]一种普拉洛芬的精制纯化方法有效
| 申请号： | 201910751771.7 | 申请日： | 2019-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN110372713B | 公开（公告）日： | 2022-05-17 |
| 发明（设计）人： | 饶汉才;黄能章;王硕;刘志;陈亮辉 | 申请（专利权）人： | 广州市汉普医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/052 | 分类号： | C07D491/052 |
| 代理公司： | 广州海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 黄为;马赟斋 |
| 地址： | 510900 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 普拉 精制 纯化 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种普拉洛芬的精制纯化方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)打浆：在甲醇水溶液中加入粒径大小为60～100目的普拉洛芬粉末，升温至50～60℃，在此温度下搅拌3～5小时，得到浆液；所述甲醇水溶液用量为所述普拉洛芬粉末的5～10倍，其中甲醇的浓度为30～70％；
(2)将浆液过滤；
(3)将过滤得到的普拉洛芬与甲醇水溶液混合，加热搅拌，并回流10～30min，其中所述甲醇水溶液的用量为普拉洛芬的20～35倍，趁热过滤、析晶、烘干，即得普拉洛芬成品。
2.根据权利要求1所述的一种普拉洛芬的精制纯化方法，其特征在于，所述普拉洛芬粉末的粒径大小为60～80目。
3.根据权利要求1或2所述的一种普拉洛芬的精制纯化方法，其特征在于，步骤(1)中所述甲醇水溶液用量为所述普拉洛芬粉末的7～10倍。
4.根据权利要求1所述的一种普拉洛芬的精制纯化方法，其特征在于，所述析晶完成后，将其过滤，并用溶剂淋洗晶体。
5.根据权利要求1所述的一种普拉洛芬的精制纯化方法，其特征在于，所述析晶的温度为20～25℃。
6.根据权利要求1所述的一种普拉洛芬的精制纯化方法，其特征在于，步骤(3)中所述烘干的温度为50～55℃。
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