[发明专利]IgA2检测试剂在制备KRAS突变型结直肠癌诊断剂方面的应用有效
| 申请号： | 201910754156.1 | 申请日： | 2019-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN112394168B | 公开（公告）日： | 2023-02-14 |
| 发明（设计）人： | 刘瑞贤;杨湘玲;陈骏雄;温创宇;韦丽丽;谭会柳;李伟倩;徐重;刘焕亮 | 申请（专利权）人： | 中山大学附属第六医院;中山大学 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574;G01N33/58;G01N33/535;G01N33/533 |
| 代理公司： | 北京市万慧达律师事务所 11111 | 代理人： | 谢敏楠 |
| 地址： | 510000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | iga2 检测 试剂 制备 kras 突变型 直肠癌 诊断 方面 应用 | ||
1.IgA2的检测试剂在制备KRAS突变型结肠直肠癌诊断试剂或试剂盒中的应用，所述IgA2的检测试剂选自检测IgA2蛋白表达量的试剂，所述的检测试剂的检测样品为血液。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的检测试剂选自检测IgA2的抗体、抗体功能性片段或者偶联抗体中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的偶联抗体选自荧光素偶联抗体或生物酶偶联抗体中的一种或两种。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的试剂盒为ELISA试剂盒。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的检测试剂的检测方法选自ELISA法、蛋白芯片法、液相色谱法、免疫比浊法、流式细胞法中的任意一种或几种。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，为蛋白芯片法、ELISA法或免疫比浊法中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的检测试剂判断KRAS突变型结直肠癌高风险或低风险的IgA2蛋白表达量临界值的取值范围为1994.05 pg/ml至3409.95 pg/ml。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述IgA2蛋白表达量临界值取值为2194.25 pg/ml；当IgA2蛋白的表达量≤2194.25pg/ml，则KRAS突变型结直肠癌高风险；所述的检测试剂的检测结果为：IgA2蛋白的表达量2194.25pg/ml，则KRAS突变型结直肠癌低风险。
9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的检测试剂的检测样品为血浆。
10.一种KRAS突变型结肠直肠癌诊断的试剂或试剂盒，所述的试剂或试剂盒含有IgA2的检测试剂，和血浆提取试剂或血浆提取装置，所述IgA2的检测试剂选自检测IgA2蛋白表达量的试剂，所述的检测试剂的检测样品为血液。
11.根据权利要求10所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述的试剂或试剂盒含有检测IgA2的抗体、抗体功能性片段或者偶联抗体。
12.根据权利要求11所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述的偶联抗体选自荧光素偶联抗体或生物酶偶联抗体中的一种或多种。
13.根据权利要求10所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒为ELISA试剂盒。
14.根据权利要求10所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述的检测试剂的检测方法选自ELISA法、蛋白芯片法、液相色谱法、免疫比浊法、流式细胞法中的任意一种或几种。
15.根据权利要求14所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述的检测试剂的检测方法为蛋白芯片法、ELISA法或免疫比浊法中的一种或多种。
16.根据权利要求10所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述的检测试剂判断KRAS突变型结直肠癌高风险或低风险的IgA2蛋白表达量临界值的取值范围为1994.05 pg/ml至3409.95 pg/ml。
17.根据权利要求16所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述IgA2蛋白表达量临界值取值为2194.25 pg/ml；当IgA2蛋白的表达量≤2194.25pg/ml，则KRAS突变型结直肠癌高风险；所述的检测试剂的检测结果为：IgA2蛋白的表达量2194.25pg/ml，则KRAS突变型结直肠癌低风险。
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