[发明专利]新型螺环类K-Ras G12C抑制剂

说明书

本发明涉及一类新型螺环类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式(1)所示的化合物及其制备方法，以及式(1)化合物及其各光学异构体、各晶型、药学上可接受的盐作为G12C突变体K‑Ras蛋白不可逆抑制剂在抗肿瘤等Ras相关疾病的药物制备中的用途。

技术领域

本发明属涉及药物化学领域，更具体而言，涉及一类新型K-Ras G12C抑制剂，及其制备方法和该类化合物的使用方法。

背景技术

Ras蛋白家族是细胞内重要的信号转导传递分子，在生长发育中发挥了重要的作用。大量的体外肿瘤细胞，动物模型以及人类肿瘤样本的分析和研究表明Ras家族蛋白的过度激活是人类肿瘤发展的早期事件，是多种癌症发生和发展的重要诱因。因此靶向和抑制Ras蛋白的活性是治疗相关肿瘤的重要手段。

Ras蛋白存在两种形式，其与GDP结合，处于未激活静息状态；而当细胞接收诸如生长因子刺激等信号时，Ras蛋白与GTP结合，被激活。活化的Ras蛋白招募多种信号转接蛋白，促进下游信号分子诸如ERK，S6的磷酸化，从而激活Ras信号转导通路，调节细胞生长、存活、迁移和分化。Ras蛋白自身的GTPase酶活性可将GTP水解回GDP。并且细胞内存在GTP酶激活蛋白(GAPs)与Ras相互作用大大促进Ras GTPase的活性，从而防止Ras蛋白的过度激活。

Ras蛋白家族中K-Ras,H-Ras以及N-Ras蛋白上的突变是多种肿瘤的常见的基因突变之一，是导致肿瘤中Ras蛋白过度激活的主要因素。与野生型的Ras蛋白相比，这些突变导致Ras蛋白活性不为调控，稳定结合GTP，持续激活，从而促进肿瘤细胞的生长，迁移以及分化。这其中K-Ras蛋白的突变最为常见，占所有Ras突变的85％，而N-Ras(12％)和H-Ras(3％)则相对少见。K-Ras突变在多种癌症中极为普遍：包括胰腺癌(95％)、结肠直肠癌(45％)和肺癌(25％)等，而在乳腺癌、卵巢癌和脑癌中相对罕见(2％)。K-Ras突变位点主要集中于G12位，其中G12C的突变最为常见。例如在非小细胞肺癌(NSCLC)中，K-Ras G12C占所有K-Ras突变的50％，其次是G12V和G12D。基因组学研究表明，非小细胞肺癌中的K-Ras突变不与EGFR、ALK、ROS1、RET和BRAF突变共存，而与STK11、KEAP1和TP53等突变共存，提示K-Ras突变可能与STK11、KEAP1和TP53突变等协同作用参与细胞的恶性转变，增生和侵袭。除了肿瘤以外，Ras蛋白的异常激活也参与了包括糖尿病，神经退行性疾病等非肿瘤性疾病，由此可见，靶向Ras蛋白的小分子化合物可使大批携带特定基因变异的的癌症病人和Ras通路过度激活的非癌症性病人受益。

然而，自从肿瘤中Ras突变被发现四十年来，虽然我们对Ras通路致病机制有了更为深入的了解，但是对于大量携带Ras蛋白突变以及Ras通路过度激活的病人，尚未有有效的靶向Ras蛋白的治疗手段。因此开发高活性的针对Ras蛋白特别是突变频率较高的K-RasG12C蛋白的小分子抑制剂，具有重要的临床意义。

发明内容

本发明旨在提供一类结构通式如式(1)所示的化合物、或其各光学异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物：

式(1)中：

L为化学键或NH；

A为一个二价含有1-2个N原子的4-12元饱和或部分饱和的单环、双环、桥环或螺环，所述单环、双环、桥环或螺环可任选被一个或多个R²所取代，当被多个R²取代时，R²可以相同或不同，R²为H、CN、C1-C3烷基、卤素取代C1-C3烷基或氰基取代C1-C3烷基；