[发明专利]一种可区分污染的PCR阳性对照品的制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201910762004.6 | 申请日： | 2019-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN110468183A | 公开（公告）日： | 2019-11-19 |
| 发明（设计）人： | 岳华;汤承;王远微 | 申请（专利权）人： | 西南民族大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6848 | 分类号： | C12Q1/6848;C12N15/11 |
| 代理公司： | 51264 成都天汇致远知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 陆岩<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 阳性对照品 对照品 琼脂糖电泳 核酸扩增 核酸序列 扩增效率 阳性片段 阳性样本 阳性质粒 工程菌 假阳性 引物 制备 污染 剔除 克隆 转化 改造 | ||
【权利要求书】：
1.一种可区分污染的PCR阳性对照品，其特征在于，阳性对照品是通过将PCR阳性片段的核酸序列从两个引物之间剔除一段序列后获得。
2.如权利要求1所述的PCR阳性对照品，其特征在于，所剔除的核酸序列的位置可以是两个引物之间的任何位置，但剔除重组后不能形成错配，产生非特异性扩增片段。
3.如权利要求1所述的PCR阳性对照品，其特征在于，所剔除的核酸序列的长度可以是两个引物之间的任意长度，但重组序列长度要符合PCR扩增的要求，同时满足电泳时可以与原片段区分大小。
4.根据权利要求1-3任一所述的PCR阳性对照品在所有普通PCR扩增反应中的应用。
5.根据权利要求1-3任一所述的PCR阳性对照品在所有普通PCR检测试剂盒中的应用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南民族大学，未经西南民族大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910762004.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
